[发明专利]NPM1基因的exon12突变检测用探针及其应用

权利要求书

1.多态性检测用探针，其为用于检测NPM1基因的exon12突变的探针，其特征在于，所述探针为由选自下述的P5、P5’、P6、P6’、P7、P7’、P1、P1’、P2和P2’中的至少一种荧光标记寡核苷酸构成，

(P5)寡核苷酸：具有与序列编号2所示的碱基序列中的、含有编号145～156的碱基的12～50碱基长的碱基序列互补的序列或者与其同源的序列，并且与编号145的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；

(P5’)寡核苷酸：具有与序列编号2所示的碱基序列中的、含有编号145～156的碱基的12～50碱基长的碱基序列在严谨条件下杂交的碱基序列，并且与编号145的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；

(P6)寡核苷酸：具有与序列编号2所示的碱基序列中的、含有编号145～156的碱基的12～50碱基长的碱基序列互补的序列或者与其同源的序列，与编号第153位的碱基对应的碱基为鸟嘌呤，与编号145的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；

(P6’)寡核苷酸：具有与序列编号2所示的碱基序列中的、含有编号145～156的碱基的12～50碱基长的碱基序列在严谨条件下杂交的碱基序列，与编号第153位的碱基对应的碱基为鸟嘌呤，与编号第145位的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；

(P7)寡核苷酸：具有与序列编号2所示的碱基序列中的、含有编号145～156的碱基的12～50碱基长的碱基序列互补的序列或者与其同源的序列，与编号第153位的碱基对应的碱基为鸟嘌呤，与编号第154位的碱基对应的碱基为胸腺嘧啶，与编号145的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；

(P7’)寡核苷酸：具有与序列编号2所示的碱基序列中的、含有编号145～156的碱基的12～50碱基长的碱基序列在严谨条件下杂交的碱基序列，与编号第153位的碱基对应的碱基为鸟嘌呤、与编号第154位的碱基对应的碱基为胸腺嘧啶，与编号145的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记：

(P1)寡核苷酸：具有与序列编号1所示的碱基序列中的、含有编号135～150的碱基的16～50碱基长的碱基序列互补的序列或者与其同源的序列，与编号第135位的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；

(P1’)寡核苷酸：具有与序列编号1所示的碱基序列中的、含有编号135～150的碱基的16～50碱基长的碱基序列在严谨条件下杂交的碱基序列，与编号第135位的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；

(P2)寡核苷酸：具有与序列编号1所示的碱基序列中的、含有编号164～182位的碱基的19～50碱基长的碱基序列互补的序列或者与其同源的序列，与编号182的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记；以及

(P2’)寡核苷酸：具有与序列编号1所示的碱基序列中的、含有编号164～182的碱基的19～50碱基长的碱基序列在严谨条件下杂交的碱基序列，与编号182的碱基对应的碱基为胞嘧啶并用荧光染料标记。

2.如权利要求1记载的多态性检测用探针，其中，

P5、P5’、P6、P6’、P7和P7’寡核苷酸在3’末端起数第1～3位的位置具有用荧光染料标记的、与编号145的碱基对应的碱基，

P1以及P1’寡核苷酸在3’末端起数第1～3位的位置具有用荧光染料标记的、与编号135的碱基对应的碱基，

P2以及P2’寡核苷酸在5’末端起数第1～3位的位置具有用荧光染料标记的、与编号182的碱基对应的碱基。

3.如权利要求1记载的多态性检测用探针，其中，P5、P5’、P6、P6’、P7和P7’寡核苷酸在3’末端具有用荧光染料标记的、与编号145的碱基对应的碱基，

P1和P1’寡核苷酸在3’末端具有用荧光染料标记的与编号135的碱基对应的碱基，

P2和P2’寡核苷酸在5’末端具有用荧光染料标记的、与编号182的碱基对应的碱基。

4.如权利要求1记载的多态性检测用探针，其中，P1和P1’寡核苷酸以与编号153～156的碱基中的任意碱基对应的碱基为5’末端，并且荧光染料标记的与编号135的碱基对应的碱基位于3’末端；

P2和P2’寡核苷酸以与编号153～156的碱基中的任意碱基对应碱基为3’末端，以荧光染料标记的与编号182的碱基对应的碱基为5’末端。