[发明专利]一种新的肝癌分子标志物视黄酸受体应答蛋白2

权利要求书

1.具有抗癌活性的多肽在制备治疗或预防癌症的药物中的应用，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列中含有：

（1）YFPGQFAFS；或

（2）在YFPGQFAFS中经过取代、缺失、添加或化学修饰一个或数个氨基酸残基且保留YFPGQFAFS的生物学活性或功能的变异体。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述YFPGQFAFS的变异体为：X₁X₂PGQFAFX₉，其中，X₁、X₂为芳香族残基或疏水残基，X₉为丝氨酸残基或C末端羧基中的羟基被氨基取代的天冬氨酸残基（D-CONH₂）。

3.如权利要求1～2中任一项所述的应用，其特征在于，所述YFPGQFAFS的变异体选自：AFPGQFAFS、YAPGQFAFS、YFAGQFAFS、YFPAQFAFS、YFPGAFAFS、YFPGQAAFS、YFPGQFAAS、YFPGQFAFA、LFPGQFAFS、IFPGQFAFS、FLPGQFAFS、YLPGQFAFS、YVPGQFAFS、YFPGQFAFD-CONH2、QRAGEDPHSFYFPGQFAF或FPGQFAFS。

4.如权利要求1～3中任一项所述的应用，其特征在于，所述多肽选自：

（1）YFPGQFAFS、AFPGQFAFS、YAPGQFAFS、YFAGQFAFS、YFPAQFAFS、YFPGAFAFS、YFPGQAAFS、YFPGQFAAS、YFPGQFAFA、LFPGQFAFS、IFPGQFAFS、FLPGQFAFS、YLPGQFAFS、YVPGQFAFS、YFPGQFAFD-CONH2、QRAGEDPHSFYFPGQFAF或FPGQFAFS；

（2）SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，或在SEQ ID NO:2中经过取代、缺失、添加或化学修饰一个或数个氨基酸残基且保留SEQ ID NO:2的生物学活性或功能的氨基酸序列；和

（3）SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列，或在SEQ ID NO:49中经过取代、缺失、添加或化学修饰一个或数个氨基酸残基且保留SEQ ID NO:49的生物学活性或功能的氨基酸序列。

5.编码权利要求1～4中任一项所述多肽的编码序列或含有所述编码序列的多核苷酸构建物在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。

6.如权利要求1～5中任一项所述的应用，其特征在于，所述多肽用于制备抑制患者癌细胞转移能力的药物。

7.如权利要求1～5中任一项所述的应用，其特征在于，所述多肽用于制备抗肿瘤血管生成的药物。

8.权利要求1～4中任一项所述多肽、所述多肽的编码序列或含有所述编码序列的多核苷酸构建物在制备抑制Akt信号通路的药物中的应用。

9.如权利要求1～8中任一项所述的应用，其特征在于，所述癌症选自甲状腺癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肝癌、皮肤鳞状细胞癌、肾上腺皮质癌或前列腺癌。

10.如权利要求1～8中任一项所述的应用，其特征在于，所述癌症为肝癌。

11.一种用于癌症预后的诊断试剂盒，所述试剂盒包含用于检测样品中的视黄酸受体应答蛋白2水平的试剂。

12.如权利要求11所述的诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含特异性结合视黄酸受体应答蛋白2编码序列或其受体的编码序列的核苷酸引物。

13.如权利要求11所述的诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含特异性结合视黄酸受体应答蛋白2或其受体的抗体。

14.如权利要求11～13中任一项所述的诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括指导进行癌症诊断的说明书。

15.能检测视黄酸受体应答蛋白2的试剂在制备用于癌症预后诊断的试剂盒中的应用。