[发明专利]基于穿膜肽的口服复合纳米载体及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种新型的口服复合纳米载体，其特征在于：它含有难吸收药物、固体脂质材料、稳定剂和脂质穿膜肽。

2.根据权利要求1所述的复合纳米载体，其特征在于：按质量比：它含有0.1～30％的难吸收药物，10～98％的固体脂质材料，0.1～60％的稳定剂，0.01～25％的脂质穿膜肽，0～20％抗氧化剂，0～95％冻干支撑剂，0～95％的水。

3.根据权利要求1和权利要求2所述的复合纳米载体，其特征在于所述的难吸收药物包括下列的一种或多种：紫杉醇、多烯紫杉醇、多柔比星、表柔比星、长春新碱、9-羟基喜树碱、藤黄酸。

4.根据权利要求1和权利要求2所述的复合纳米载体，其特征在于所述的固体脂质材料选自各种长链脂肪酸以及脂肪酸的甘油酯的一种或多种。

5.根据权利要求1和权利要求2所述的复合纳米载体，其特征在于所述的稳定剂是磷脂和(或)表面活性剂，磷脂选自天然磷脂、半合成磷脂和全合成磷脂的一种或多种，表明活性剂选自泊洛沙姆188和吐温80的一种或两种。

6.根据权利要求1和权利要求2所述的复合纳米载体，其特征在于所述的脂质穿膜肽为精氨酸(Arginine，R)的直链聚合物R_n(n＝5～16)，它们的N端被脂肪酸修饰，脂肪酸优选碳链为8～20碳原子的，更优选的硬脂酸(StearicAcid，SA)。

7.根据权利要求1和权利要求2所述的复合纳米载体，其特征在于可以制备难吸收药物的口服药物制剂。