[发明专利]一种快速检测核酸病毒的试剂盒无效
申请号: | 201210148592.2 | 申请日: | 2012-05-15 |
公开(公告)号: | CN102634611A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
发明(设计)人: | 吕炜锋;李利洁;邹洪平;高向东 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 卢亚丽 |
地址: | 210009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 核酸 病毒 试剂盒 | ||
1.一种快速检测核酸病毒的试剂盒,该试剂盒包括带正电荷的尼龙膜、报告探针、捕获探针、预杂交液和杂交液;其特征在于报告探针是标记在包裹有磺酰罗丹明B的脂质体上。
2. 根据权利1所说的快速检测核酸病毒的试剂盒,其特征在于,包裹有磺酰罗丹明B脂质体的制备方法是:精密称取20.0mg蛋黄卵磷脂、5.0mg磷脂酰乙醇胺、25.0mg胆固醇溶于20mL氯仿,加入4mL 125μg/mL磺酰罗丹明B溶液,混合后水浴超声5min,制成均匀的白色乳剂,40°C水浴中减压蒸发至凝胶态,然后加入6mL水溶液,放置30min使其充分水合即得磺酰罗丹明B脂质体混悬液,储存于4°C冰箱中。
3. 根据权利2所说的快速检测核酸病毒的试剂盒,其特征在于,报告探针标记包裹有磺酰罗丹明B的脂质体的方法是:取合成的羧基修饰的DNA探针,加入EDC水溶液和S-NHS水溶液,室温静置;加入1 mL制备的脂质体溶液,混合,4℃下孵育;透析除去过量EDC,S-NHS和副产物脲;反应结束后4℃下离心,重复洗涤离心2次分离出游离探针,收集沉淀脂质体重悬于HEPES缓冲液中备用。
4. 根据权利1所说的快速检测核酸病毒的试剂盒,其特征在于,预杂交液配方为: 50%的去离子甲酰胺,5×SSC,0.1% SDS,0.1%BSA,0.1% PVP,用pH7的PB调终体积,并加入鲑鱼精 DNA50μg。
5. 根据权利1所说的快速检测核酸病毒的试剂盒,其特征在于,杂交液配方为:50%的去离子甲酰胺,5×SSC,0.1%SDS,5×Denhardts,1%葡聚糖,用蒸馏水调终体积。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学,未经中国药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210148592.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:手握式开瓶器
- 下一篇:无极绳连续牵引系统上的涨紧装置