[发明专利]一种地黄组培快繁方法

权利要求书

1. 一种地黄组培快繁方法，其特征在于该方法包括下列步骤：

（1）采集地黄块根，用自来水冲洗干净后，于暗室培养，待块根上芽眼长出新芽，将新芽由块根上切下；经消毒、无菌水冲洗，保留新芽顶端长度为0.5-1厘米，获得根生芽作为地黄外殖体材料；

（2）将根生芽接种于成苗诱导培养基上，置入25±2℃培养室中进行成苗诱导；

（3）将诱导成苗后的地黄幼苗带叶切成小段，接种于丛生苗快繁培养基上培养，获得丛生苗；

（4）取带有2个茎节的丛生苗接种于MS生根培养基中，进行生根诱导；

（5）挑选长势旺盛的生根苗，经炼苗培养或不经过炼苗直接将生长健壮的小苗取出，自来水冲洗根部琼脂后，用0.1%的多菌灵溶液浸泡消毒后，移栽于基质中保湿培养。

2.根据权利要求1所述的地黄组培快繁方法，其特征在于所述步骤（1）的消毒，其具体操作为：先用 75 %酒精消毒25-35秒，无菌水冲洗两遍，再用0. 05 %的HgCL₂溶液消毒8-10分钟，无菌水冲洗三遍。

3.根据权利要求1所述的地黄组培快繁方法，其特征在于所述步骤（2）成苗诱导培养基为MS+6-BA 0.8-1.2 mg/L+NAA 0.05-0.12g/L；成苗诱导的条件为：每日光照时间12-13h，光照强度为4.17 ± 0.18×10³ lux。

4.根据权利要求1所述的地黄组培快繁方法，其特征在于所述步骤（3）丛生苗快繁培养基为MS+6-BA 0.2-0.4 mg/L +NAA 0.1-0.3mg/L。

5.根据权利要求1所述的地黄组培快繁方法，其特征在于所述步骤（4）MS生根培养基为MS+ PP₃₃₃ 0.1 -0.3 mg/L。