[发明专利]一种载TGF-β3的缓释组织工程膜无效
申请号: | 201210159222.9 | 申请日: | 2012-05-21 |
公开(公告)号: | CN102657850A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | 熊雁;蒋科;王爱民;张正治;王子明;杜全印 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 |
主分类号: | A61K38/18 | 分类号: | A61K38/18;A61K47/38;A61P41/00;A61L31/04;A61L31/16 |
代理公司: | 重庆市前沿专利事务所 50211 | 代理人: | 郭云 |
地址: | 400038 重*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 tgf 组织 工程 | ||
技术领域
本发明属于医疗领域,具体的说,涉及从一种医疗用的缓释抗粘连的组织工程膜。
背景技术
手指屈指肌腱损伤后发生粘连愈合,导致手指的功能恢复效果不理想,是手外科领域亟待解决的一大难题。在肌腱愈合过程释放的细胞因子中,TGF-β(Transforming Growth Factor beta)认为是组织纤维化,瘢痕形成、肌腱粘连的关键因子。TGF-β3做为体内TGF-β1的同分异构体,可以下调TGF-β1和TGF-β2的水平,起到TGF-β1抗体的效果,达到抑制瘢痕的形成的作用。但是TGF-β3在体内肌腱局部含量少,肌腱愈合环境内TGF-β3的浓度无法保持,无法起到明显抗粘连作用。
发明内容
为解决以上技术问题,本发明的目的在于提供一种具有缓释作用的抑制组织愈合处粘连形成的载TGF-β3的缓释组织工程膜。
本发明目的是这样实现的:一种载TGF-β3的缓释组织工程膜,由致密层和多孔层两层组成,所述多孔层厚度为200-300um,该多孔层内载有壳聚糖微球;
a、所述致密层的形成
壳聚糖溶于1%的醋酸水溶液,配制成2%的壳聚糖溶液,4℃离心5min,去除杂质,静置除气泡后待用;将1.0ml上述溶液浇入直径9cm培养皿中,室温放置24h自然晾干形成致密层(1);
b、多孔层的形成
再将3m1的壳聚糖溶液倾入放置致密层的培养皿中,-20℃预冻1h后冷冻干燥形成多孔层得到壳聚糖不对称膜;
c、壳聚糖微球的制备
壳聚糖120mg溶于2%的醋酸水溶液4-6m1,配成2%的壳聚糖溶液,静置除气泡后待用;150ml烧杯中加入80mI液体石蜡,调整搅拌速度至1000rpm,滴加乳化剂Span-804ml;用无菌注射器将壳聚糖溶液逐滴加至液体石蜡中,搅拌乳化至颜色呈均一稳定乳白色;加入0.4m1的50%戊二醛溶液与壳聚糖交联固化,搅拌固化1小时,静置固化20分钟,淡黄色微球沉淀于杯底;倾去上层油相,大量石油醚反复清洗,倒去上层石油醚,得微球,石油醚室温挥发30分钟,得较干燥壳聚糖微球;
d、载TGF-β3的缓释组织工程膜制备:
将步骤b壳聚糖不对称膜裁成直径为1cm的圆片,准确称量TGF-β3,按壳聚糖微球0.5mg含TGF-β3l0mg悬于100ul的90%酒精,加入壳聚糖膜多孔层,使微球均匀吸附到壳聚糖膜的孔隙中得到载TGF-β3的壳聚糖缓释膜。
上述用无菌注射器将壳聚糖溶液逐滴加至液体石蜡中,在37度水浴下1000rpm搅拌乳化至颜色呈均一稳定乳白色。
上述加入0.4m1的50%戊二醛溶液与壳聚糖交联固化,在37度水浴下1000rpm搅拌固化1小时。
载TGF-β3的壳聚糖微球的体外缓释实验,如图2所示
精确称量TGF-β3,壳聚糖微球20mg,置于Ep管,加入1ml的PBS,EP管置于摇床,1小时后离心,取上清液,-20℃保存离心液,将微球重悬于1ml的PBS中,继续置于摇床。于实验开始后2h,4h,6h,12h,24h,36h,2d,3d,4d,5d,6d,7d重复上述操作。将各次离心后的液体作为待测样品,用ELISA试剂盒检测样品OD值,通过标准曲线计算各样品中TGF-β3的含量,绘制TGF-β3的累计释放曲线,前12小时缓释较快,于24小时基本达到平衡。
有益效果:本发明载TGF-β3的缓释组织工程膜,能够达到很好的缓释效果,持续释放TGF-β3,具有持续很好的抗菌作用,同时由于是膜状应用范围很广也很灵活,用于骨科中肌腱粘连的防治效果非常好。
说明书附图
图1为本发明载TGF-β3的缓释组织工程膜结构示意图;
图2为TGF-β3的累计释放曲线图;
图3为本发明载TGF-β3的缓释组织工程膜电镜图。
具体实施方式
实施例
如图1所示,一种载TGF-β3的缓释组织工程膜,由致密层(1)和多孔层(2)两层组成,所述多孔层(2)厚度为200-300um,该多孔层(2)内载有壳聚糖微球,按如下步骤进行制得:
(1)壳聚糖不对称膜
a、致密层的形成
壳聚糖溶于1%的醋酸水溶液,配制成2%的壳聚糖溶液,4℃离心5min,去除杂质,静置除气泡后待用;将1.0ml上述溶液浇入直径9cm培养皿中,室温放置24h自然晾干形成致密层;
b、多孔层的形成
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