[发明专利]测定骨松宝制剂中朝藿定C及淫羊藿苷含量的方法无效
申请号: | 201210169865.1 | 申请日: | 2012-05-29 |
公开(公告)号: | CN102768248A | 公开(公告)日: | 2012-11-07 |
发明(设计)人: | 穆建国 | 申请(专利权)人: | 贵州富华药业有限责任公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 贵阳东圣专利商标事务有限公司 52002 | 代理人: | 杨云 |
地址: | 551200 贵州省黔南布依*** | 国省代码: | 贵州;52 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 测定 骨松宝 制剂 中朝藿定 淫羊藿 含量 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种药品质量检测控制方法,尤其涉及一种测定骨松宝制剂中朝藿定C及淫羊藿苷含量的方法。
背景技术:众所周知,淫羊藿含有黄酮类、木脂体类、挥发油、腊醇、三十一烷、植物淄醇、鞣质等。骨松宝制剂是一种治疗骨质疏松等症的药品,由淫羊藿、莪术、三棱、生地、知母、川芎、续断、赤芍、牡蛎等九味中药材按照卫生部和国家食品药品监督管理局的相关标准(WS3-B-3292-98,YBZO1612003)制备而成。淫羊藿为骨松宝制剂中的君药,有着关键性的补肾助阳、强筋健骨的作用,因此对骨松宝制剂中淫羊藿含量进行测定可有效控制骨松宝制剂的质量,从而确保临床疗效。
淫羊藿有效成分为黄酮类化合物,其中朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量均较高,且具有类似具有增加细胞基质钙及促进体外培养成骨细胞增殖和矿化的作用的生理活性。目前,药典所规定的淫羊藿药材指标性成分仅为淫羊藿苷,而在利用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行测定过程中,淫羊藿苷峰往往与朝藿定C峰形成重叠,从而造成含量偏高;因此有必要选择含量较高的朝藿定C和淫羊藿苷作为含量测定的指标成分,拟以二者的含量之和作为评价骨松宝颗粒质量定量指标。
发明内容:为了克服现有技术中存在的缺陷,本发明旨在提供一种测定骨松宝制剂中朝藿定C及淫羊藿苷含量的方法,利用该方法能够比较准确地检测骨松宝制剂中的淫羊藿药材指标性成分,从而可对骨松宝制剂的质量实行有效控制。
为了实现上述目的,本发明所采用的技术方案包括色谱条件与系统适应性试验条件的建立、对照品溶液的制备、以及供试品溶液的制备;具体方法如下:
色谱条件与系统适用性试验条件的建立 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-磷酸溶液为流动相,检测波长270nm,理论塔板数按朝藿定C峰计算应不低于8000,理论塔板数按淫羊藿苷峰计算应不低8000;所述乙腈-磷酸溶液由乙腈与浓度为0.1%的磷酸按25:75或26:74的体积比混合而成;
对照品溶液的制备 称取朝藿定C对照品、淫羊藿苷对照品适量,加入甲醇分别制成每1ml含朝藿定C 0.2mg、含淫羊藿苷0.04mg的溶液,分别量取上述两种对照品溶液各2ml,混匀,即得每1ml中含朝藿定C 0.10mg、含淫羊藿苷0.02mg的对照品溶液;
供试品溶液的制备 取装量差异项下的本骨松宝制剂,研细,取2g或1g置于锥形瓶中,加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理1小时,放冷至室温,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;
分别吸取对照品溶液及供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪即可进行测定。
在上述技术方案中,用于制备供试品溶液的骨松宝制剂既可以是1g无糖型颗粒剂,也可以是2g含糖型颗粒剂,还可以是0.2g胶囊剂或0.2g片剂;其中,在同等制剂重量情况下骨松宝无糖型颗粒剂所含药量相当于两倍骨松宝含糖型颗粒剂、或五分之一骨松宝胶囊剂、或五分之一骨松宝片剂;骨松宝制剂还可以是所含原料药量等于1g无糖型颗粒剂所含原料药量的其他制剂。
与现有技术比较,本发明由于采用了上述技术方案,以含量较高的朝藿定C以及淫羊藿苷作为测定的指标,按照《中国药典》(2010年版一部附录VI D)所确定的高效液相色谱法对骨松宝制剂中淫羊藿的含量进行测定,因此能够使淫羊藿苷峰与朝藿定C峰彻底分离,所测定的骨松宝制剂中淫羊藿的实际含量比较准确,从而可有效地控制骨松宝制剂的质量。本发明方法科学、合理,测定数据准确可靠。
附图说明:
图1是骨松宝制剂(朝藿定C和淫羊藿苷)不同检测波长色谱图,图中,由上至下依次是检测波长为220nm、260nm、270nm、340nm的色谱图;在各波长的色谱图中,靠前(保留时间约13.87min)处峰为朝藿定C,靠后(保留时间约15.75min)处为淫羊藿苷;
图2是骨松宝制剂(朝藿定C和淫羊藿苷)使用乙腈与0.1%磷酸不同比例流动相色谱图,图中,由上至下依次是流动相比例为24:76,25:75,26:74,28:72的色谱图;
图3是骨松宝制剂(朝藿定C和淫羊藿苷)在选定流动相下不同流速检测色谱图,图中,由上至下依次是流速为1.2ml/min,1.0ml/min,0.8ml/min的色谱图;
图4是系统计算理论塔板数的骨松宝制剂中朝藿定C和淫羊藿苷峰色谱图;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贵州富华药业有限责任公司,未经贵州富华药业有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210169865.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:智能电网的负载管理和中断检测
- 下一篇:操作手自动示教和位置校正系统