[发明专利]一种八珍益母活性部位及胶囊剂制备工艺无效

专利信息
申请号: 201210180295.6 申请日: 2012-06-04
公开(公告)号: CN102824457A 公开(公告)日: 2012-12-19
发明(设计)人: 罗国仕;邹俊武;杜林辉;谢志勇;郭军文 申请(专利权)人: 江西南昌桑海制药厂
主分类号: A61K36/804 分类号: A61K36/804;A61K9/48;A61P7/06;A61P15/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 330115 江*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 八珍 活性部位 胶囊 制备 工艺
【权利要求书】:

1.一种八珍益母中药组方活性部位的制备方法,其中所述八珍益母中药组方的原料药包括:250-300重量份的益母草,60-80重量份的党参,60-80重量份的白术,60-80重量份的茯苓,30-40重量份的甘草,130-160重量份的当归,60-80重量份的白芍,60-80重量份的川芎,130-160重量份的熟地黄;其特征在于所述制备方法包括如下步骤:

(1)各取1/3份量茯苓以及处方量的白芍,粉碎成细粉,过60目筛,备用;

(2)取处方量的当归、川芎、白术,粉碎成粗粉,以超临界CO2萃取法提取挥发油,收集挥发油,备用;

(3)当归、川芎、白术药渣与益母草、党参、熟地黄,以及剩余2/3份量的茯苓,粉碎成粗粉,加入5~40倍量萃取溶媒(V/W),浸泡2~8小时,置微波提取罐中,进行微波萃取,过滤分离,得萃取液;

(4)将微波萃取所得萃取液进行减压浓缩至相对密度为1.15~1.35(60℃),得浸膏,加入步骤(1)中所得的细粉,混匀,干燥,得药粉;

(5)步骤(2)中所得挥发油和步骤(4)中所得药粉,即为八珍益母中药组方的活性部位。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其中步骤(2)中所述超临界CO2萃取法的萃取温度为35~45℃,萃取压力为15~45MPa,萃取时间为1~2小时。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其中步骤(2)中所述超临界CO2萃取法的萃取温度为40℃,萃取压力为20MPa,萃取时间为1小时。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其中步骤(3)中所述萃取溶媒为水或50%~80%(V/V)的乙醇。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其中所述萃取溶媒为50%~80%(V/V)的乙醇,萃取溶媒的加入量为20~30倍量(V/W),浸泡时间为2~5小时。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述微波萃取的功率为400~500W,微波萃取时间为10~40分钟。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其中,所述微波萃取的功率为450W,微波萃取时间为30分钟。

8.根据权利要求1~7中任意一项权利要求所述的制备方法,其特征在于所述制备方法包括如下步骤:

(1)各取1/3份量茯苓及处方量的白芍,粉碎成细粉,过60目筛,备用;

(2)取处方量的当归、川芎、白术,粉碎成粗粉,以超临界CO2萃取法提取挥发油,收集挥发油,备用;

(3)当归、川芎、白术药渣与益母草、党参、熟地黄,以及剩余2/3份量的茯苓,粉碎成粗粉,加入5~40倍重量萃取溶媒,浸泡2~8小时,置微波提取罐中,进行微波萃取,过滤分离,得萃取液;

(4)将所得萃取液加到已处理好的大孔吸附树脂柱中,先用蒸馏水洗脱,至水洗液澄清,改用60%~80%(V/V)的乙醇洗脱3~8个柱体积,收集乙醇洗脱液,备用;

(5)过柱后的乙醇洗脱液,减压浓缩至相对密度为1.15~1.35(60℃),得浸膏,加入步骤(1)中所得的细粉,混匀,干燥,得药粉;

(6)步骤(2)中所得挥发油和步骤(5)中所得药粉,即为八珍益母中药组方的活性部位。

9.根据权利要求8所述的制备工艺,其中所述60%~80%(V/V)的乙醇的洗脱体积为6~8个柱体积。

10.一种制备八珍益母胶囊的方法,其特征在于,将权利要求1-7中任意一项的步骤(4)所得的药粉或权利要求8-10中任意一项的步骤(5)所得的药粉,加入淀粉,以90%(V/V)的乙醇为粘合剂,制软材、制粒、干燥、整粒、过筛,得颗粒,装入胶囊中,即得胶囊剂。

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