[发明专利]人CDKL3基因的用途及其相关药物

权利要求书

1.一种分离的人CDKL3基因作为RNA干扰作用的靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途；所述RNA干扰作用的靶标的序列如SEQ ID NO：19所示；所述肿瘤选自结肠癌、乳腺癌或胶质瘤之任一。

2.一种降低肿瘤细胞中CDKL3基因表达的分离的核酸分子，所述核酸分子包含：

a)双链RNA，所述双链RNA为小干扰RNA，该小干扰RNA第一链的序列如SEQ ID NO:45所示；或者

b)shRNA，所述shRNA的序列如SEQ ID NO:33所示。

3.如权利要求2所述的分离的核酸分子，其特征在于，所述CDKL3基因来源于人。

4.一种CDKL3基因干扰核酸构建体，含有编码权利要求2-3任一权利要求所述分离的核酸分子中的shRNA的基因片段，能表达所述shRNA。

5.如权利要求4所述CDKL3基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述CDKL3基因干扰核酸构建体为干扰慢病毒载体。

6.如权利要求5所述CDKL3基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述干扰慢病毒载体还含有启动子序列和/或编码肿瘤细胞中可被检测的标记物的核苷酸序列。

7.如权利要求5或6所述CDKL3基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述干扰慢病毒载体由将编码所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒载体后获得，所述慢病毒载体选自：pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。

8.一种CDKL3基因干扰慢病毒，由权利要求5-7任一权利要求所述干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装而成。

9.一种用于预防或治疗肿瘤的药物组合物，其有效物质含有以下之任一：权利要求2-3任一所述的分离的核酸分子，或权利要求4-7任一权利要求所述CDKL3基因干扰核酸构建体，或权利要求8所述的CDKL3基因干扰慢病毒。

10.权利要求9所述药物组合物在制备治疗结肠癌、乳腺癌或胶质瘤之任一的肿瘤治疗药物中的应用。

11.一种分离的CDKL3基因的RNA干扰靶序列，为SEQ ID NO:19所示序列。

12.一种用于降低肿瘤细胞中的CDKL3基因表达的试剂盒，所述试剂盒包括存在于容器中的以下之任一：权利要求2-3任一权利要求所述的分离的核酸分子，或权利要求4-7任一权利要求所述CDKL3基因干扰核酸构建体，或权利要求8所述的CDKL3基因干扰慢病毒。