[发明专利]人CDKL3基因的用途及其相关药物有效
申请号: | 201210185287.0 | 申请日: | 2012-06-06 |
公开(公告)号: | CN103468786B | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 韩海雄;孙琴;谭畅;李杨;金杨晟;瞿红花;曹跃琼 | 申请(专利权)人: | 上海吉凯基因化学技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/113;C12N15/867;A61K48/00;A61P35/00;C12N15/11 |
代理公司: | 上海光华专利事务所31219 | 代理人: | 许亦琳,余明伟 |
地址: | 200233 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cdkl3 基因 用途 及其 相关 药物 | ||
技术领域
本发明涉及生物技术领域,更具体地涉及人CDKL3基因的用途及其相关药物。
背景技术
RNA干扰(RNA interference,RNAi)即用核苷酸组成的短的双链RNA(dsRNA)进行转录后基因沉默。它可高效、特异地阻断体内特定基因的表达,导致其降解,从而引起生物体内特异基因的沉默,使细胞表现出某种基因表型的缺失,是近年来新兴的一种常用的研究基因功能、寻找疾病治疗方法的实验室技术。研究表明,长度为21-23nt的双链RNA能够在转录和转录后水平特异性的引起RNAi(Tuschl T,Zamore PD,Sharp PA,Bartel DP.RNAi:double-stranded RNA directs the ATP-dependent cleavage of mRNA at 21to 23 nucleotide intervals.Cell 2000;101:25-33.)。肿瘤患者虽经化疗、放疗和综合治疗,但五年生存率仍很低,如能对肿瘤发病和进展有关的基因进行干预,将能为肿瘤的治疗开辟新途径。近年来,RNAi已成为肿瘤的基因治疗的有效策略。利用RNAi技术可以抑制原癌基因、突变的抑癌基因、细胞周期相关基因、抗凋亡相关基因等的表达来抑制肿瘤进程(Uprichard,Susan L.The therapeutic potential of RNA interference.FEBS Letters 2005;579:5996-6007.)。
CDKL3是类似于有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)家族和细胞周期依赖性激酶(CDK)家族的丝氨酸蛋白激酶(Yee KW,Moore SJ,Midmer M,Zanke BW,Tong F,Hedley D,Minden MD.NKIAMRE,a novel conserved CDC2-related kinase with features of both mitogen-activated protein kinases and cyc-lin-dependent kinases.Biochem Biophys Res Commun 2003,308:784-792.Hanks SK,Quinn AM,Hunter T.The protein kinase family:con-served features and deduced phylogeny of the catalytic domains.Science 1988,241:42-52.),这两大家族都参与信号转导、细胞周期调控、细胞迁移和细胞存活等生理过程(Miyata Y,Nishida E.Distantly related cousins of MAP kinase:biochemical properties and possible physiological functions.Biochem Biophys Res Commun 1999,266:291-295.)。
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