[发明专利]一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其应用

权利要求书

1.一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物，其特征在于：往致孔剂中加入模板分子和功能单体，充分混匀后再加入交联剂和引发剂，混溶后经超声脱气、通氮除氧，得到预聚合溶液；将预聚合溶液于60-70 ℃反应8 h以上，得到固态聚合物；上述固态聚合物以乙醇-乙酸溶液脱除模板分子，干燥得到6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物；所述致孔剂为无水乙醇，所述模板分子为6-糠氨基腺嘌呤，所述功能单体为甲基丙烯酸，所述交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，所述引发剂为偶氮二异丁腈。

2.根据权利要求1所述的6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物，其特征在于：模板分子、功能单体、交联剂、引发剂的摩尔比为2：20：2：5。

3.根据权利要求1所述的6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物，其特征在于：所述乙醇-乙酸溶液中乙醇：乙酸体积比为90：10。

4.根据权利要求1所述的6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物，其特征在于：将所述分子印迹聚合物用于SPE柱填料或SPME纤维涂层中。

5.一种MISPE柱的制备方法，其特征在于：所述制备方法步骤包括：a. 预聚合溶液的配制：往致孔剂中加入模板分子和功能单体，混匀后再加入交联剂和引发剂，经超声脱气、通氮除氧后，得到预聚合溶液；所述致孔剂为无水乙醇，所述模板分子为6-糠氨基腺嘌呤，所述功能单体为甲基丙烯酸，所述交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，所述引发剂为偶氮二异丁腈；b. 聚合反应：将上述预聚合溶液于60-70 ℃反应8 h以上，得到固态聚合物；c. 洗脱模板分子：将固态聚合物研磨成粉末，以乙醇-乙酸溶液为提取溶液，采用索式提取，脱除模板分子，干燥得到6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物；d. MISPE柱制备：取全新的注射器针筒，将聚四氟乙烯筛板装填于针筒底部，将得到的6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物粉末均匀填入针筒中，再放置另一块聚四氟乙烯筛板并压实，制备MISPE柱。

6.一种MISPME涂层的制备方法，其特征在于：所述制备方法步骤包括： A. 石英纤维的预处理及硅烷化；B. 往致孔剂中加入模板分子和功能单体，混匀后再加入交联剂和引发剂，经超声脱气、氮吹除氧后，得预聚合溶液，所述致孔剂为无水乙醇，所述模板分子为6-糠氨基腺嘌呤，所述功能单体为甲基丙烯酸，所述交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯，所述引发剂为偶氮二异丁腈；C. 将上述预聚合溶液中转入衍生化小瓶中，插入硅烷化后的石英纤维，于60-70 ℃反应8 h以上，再将聚合后的石英纤维拔出，老化；D. 配置新鲜预聚合溶液，重复步骤C在同一根石英纤维上多次涂渍制得涂层；E. 用乙醇-乙酸溶液洗脱除去石英纤维涂层上的模板分子。

7.根据权利要求6所述的分子印迹固相微萃取涂层的制备方法，其特征在于：所述的硅烷化采用硅烷化试剂进行活化处理；所述硅烷化试剂为γ-MAPs和丙酮按体积比1：9混合配制而成；活化处理时间为2 h。

8.根据权利要求6所述的分子印迹固相微萃取涂层的制备方法，其特征在于：老化的条件为60 ℃放置3 h。