[发明专利]一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201210190656.5 申请日: 2012-06-12
公开(公告)号: CN102675506A 公开(公告)日: 2012-09-19
发明(设计)人: 张兰;卢巧梅;范良彪;陈国南 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: C08F120/06 分类号: C08F120/06;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/285;B01J20/30;C03C25/28
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350108 福建省福州市*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 氨基 嘌呤 分子 印迹 聚合物 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于分析化学领域,更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。

背景技术

通常,一类试样在分析前都要经过繁琐的样品前处理,其目的是将待测组分从复杂的样品基质中分离。因此,选择一种简单、高效、具富集能力的预处理方法常成为关键因素。在各种前处理方法中,液液萃取(LLE)发展最早,但因消耗大量有机溶剂、易乳化、费时而逐渐被固相萃取(SPE)取代。实际上,SPE是一个柱色谱的分离过程,通过SPE柱中的吸附剂使液体样品中分析物与干扰物分离,故吸附剂材料是建立SPE法的首要考虑因素。常用的吸附剂有C8、C18、离子型交换树脂等,然而它们存在选择性差、成本较高等缺点。因此,寻求低成本、高选择性、萃取性能更佳的填料已成为SPE研究的一个方向。

固相微萃取(SPME)于1990年由Pawliszy等首次提出。基于微型化SPE原理,SPME集浓缩、解吸和进样于一体,具有操作简便、样品用量少、无需有机溶剂等优势。当前,SPME已实现与多种分析仪器联用,越来越多地应用于食品、药物、环境等领域中各种样品的分析。然而,在实际分析中,商用SPME萃取头(如聚丙烯酸酯、聚二甲基硅氧烷等)仍存在价格昂贵、选择性不强、使用寿命较短等不足。因此,如何提高SPME方法的选择性和萃取性能也是亟待解决的问题。

基于分子识别理论,分子印迹技术是通过制备对某一种或一类分子在空间结构和结合位点上完全匹配的分子印迹聚合物(MIP)来实现的。特异的分子识别能力是MIP的重要特性,同时,MIP具有特异性高、稳定性好、制备简单、能反复使用等优点。近年来,MIP在色谱分离、传感器制备、样品前处理等领域都有广泛应用。将SPE、SPME、MIP技术的优势有机结合,分别形成了分子印迹固相萃取法(MISPE)和分子印迹固相微萃取法(MISPME),也受到众多分析测试者的青眯。

细胞分裂素(CTKs)是一类促进细胞分裂的植物激素,能调控胚胎发育、分生组织生长、光信号转导等生理过程。在实际农业生产中,应用最广的是人工合成的6-糠氨基腺嘌呤(KT)和6-苄氨基腺嘌呤(BA),多用于诱导细胞分化、增加果实结实率、切花保鲜等。迄今为止,CTKs的前处理多用LLE(以正丁醇为萃取溶剂)和SPE法(以C18柱最为常见)。预处理技术如MIP和SPME用于CTKs纯化处理的研究仍开展不多。鉴于CTKs结构中具有-NH等活性位点,能与常用酸性功能单体发生作用,为制备MIP提供了可能。

发明内容

本发明的目的在于提供一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。该制备方法简单,制备的分子印迹聚合物性质稳定、分子识别能力强。

本发明首先提供了一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物,其制备方法为:往致孔剂中加入模板分子和功能单体,充分混匀后再加入交联剂和引发剂,混溶后经超声脱气、通氮除氧,得到预聚合溶液;将预聚合溶液于60-70 ℃反应8 h以上,得到固态聚合物;上述固态聚合物以乙醇-乙酸溶液脱除模板分子,干燥得到6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物;所述致孔剂为无水乙醇,所述模板分子为6-糠氨基腺嘌呤,所述功能单体为甲基丙烯酸,所述交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯,所述引发剂为偶氮二异丁腈。

其中模板分子、功能单体、交联剂、引发剂的摩尔比为2:20:2:5。

根据权利要求1所述的6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物,其特征在于:所述乙醇-乙酸溶液中乙醇:乙酸体积比为90:10。

将所述分子印迹聚合物用于SPE柱填料或SPME纤维涂层中。

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