[发明专利]噁唑烷酮类化合物及其在制备抗生素药物中的用途

权利要求书

1.噁唑烷酮类化合物，结构如式Ⅰ所示：

其中，R₅～R₈独立的为H、F、Cl、Br或C₁～C₈烷基；

R₉、R₁₀、R₁₁独立地为H、取代苯基、且R₉、R₁₀、R₁₁至少有一个不为H；

所述的取代苯基上的取代基分别独立地为H、卤素、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基或C₁～C₄硫烷基；

R₁₇为H或C₁～C₄烷基；

R₂₆～R₂₉独立地为H、C₁～C₄烷基、卤素或羧基。

2.根据权利要求1所述的噁唑烷酮类化合物，其特征在于：R₅～R₈独立的为H、F、Cl、Br或C₁～C₄烷基；

R₉、R₁₀、R₁₁独立地为H、取代苯基、且R₉、R₁₀、R₁₁至少有一个不为H；

所述的取代苯基上的取代基分别独立地为H、卤素、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基或C₁～C₄硫烷基；

R₁₇为H或C₁～C₄烷基；

R₂₆～R₂₉独立地为H、C₁～C₄烷基、卤素或羧基；

优选的，R₅～R₈独立的为H、F、Cl、Br或C₁～C₄烷基；

R₉、R₁₀、R₁₁独立地为H、取代苯基、且R₉、R₁₀、R₁₁至少有一个不为H；

所述的取代苯基上的取代基分别独立地为H、F、Cl、Br、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基或C₁～C₄硫烷基；

R₁₇为H或C₁～C₄烷基；

R₂₆～R₂₉独立地为H、C₁～C₄烷基、卤素或羧基；

优选的，R₅～R₈独立的为H、F、Cl或Br；

R₉、R₁₀、R₁₁独立地为H、取代苯基、且R₉、R₁₀、R₁₁至少有一个不为H；

所述的取代苯基上的取代基分别独立地为H、F、Cl、Br、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基或C₁～C₄硫烷基；

R₁₇为H或C₁～C₄烷基；

R₂₆～R₂₉独立地为H、F、Cl、Br或羧基；

优选的，R₅～R₈独立的为H、F或Cl；

R₉、R₁₀、R₁₁独立地为H、取代苯基、且R₉、R₁₀、R₁₁至少有一个不为H；

所述的取代苯基上的取代基分别独立地为H、F、Cl、Br、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基或C₁～C₄硫烷基；

R₁₇为C₁～C₄烷基；

R₂₆～R₂₉独立地为H、C₁～C₄烷基、F、Cl、Br或羧基；

优选的，R₅～R₈独立的为H或F；

R₉、R₁₀、R₁₁独立地为H、取代苯基、且R₉、R₁₀、R₁₁至少有一个不为H；

所述的取代苯基为单取代或双取代，其取代基分别独立地为H、F、Cl、Br、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基或C₁～C₄硫烷基，；R₁₇为C₁～C₄烷基；

R₂₆～R₂₉独立地为H、C₁～C₄烷基、F、Cl、Br或羧基；

优选的，R₅～R₈独立的为H或F；

R₉、R₁₀、R₁₁独立地为H、取代苯基、且R₉、R₁₀、R₁₁至少有一个不为H；

所述的取代苯基为单取代或双取代，其取代基分别独立地为H、Cl、Br、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基或C₁～C₄硫烷基；

R₁₇为C₁～C₄烷基；

R₂₆～R₂₉独立地为H、F、Cl、Br或羧基；

优选的，R₅和R₇均为H；R₆和R₈独立的为H或F；

R₉、R₁₀、R₁₁独立地为H、取代苯基、且R₉、R₁₀、R₁₁至少有一个不为H；

所述的取代苯基为单取代或双取代，其取代基分别独立地为H、F、Cl、Br、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基或C₁～C₄硫烷基；R₁₇为C₁～C₄烷基；

R₂₆～R₂₉独立地为H、Br或羧基；

最优选的，R₅和R₇均为H；R₆和R₈独立的为H或F；

R₉、R₁₀、R₁₁独立地为H、且R₉、R₁₀、R₁₁至少有一个不为H；

R₁₇为C₁～C₄烷基；

R₂₆～R₂₉独立地为H、Br或羧基。