[发明专利]复方氨基酸药物组合物

权利要求书

1.复方氨基酸药物组合物，包括：门冬氨酸1.15g、谷氨酸1.97g、酪氨酸0.11g、异亮氨酸1.7g、亮氨酸3.79g、缬氨酸1.36g、苯丙氨酸2.83g、色氨酸0.39g、盐酸半胱氨酸0.44g、盐酸组氨酸2.46g、盐酸精氨酸2.89g、盐酸赖氨酸3.33g、苏氨酸1.97g、蛋氨酸1.06g、甘氨酸3.24g、丙氨酸1.88g、脯氨酸1.0g、丝氨酸0.67g、木糖醇50g、亚硫酸氢钠0.5g和注射用水1000ml，其特征在于：(1)配制在浓配罐中通入氮气，并注入约75万ml注射用水，水温约80℃，同时加入木糖醇、搅拌5分钟，至完全溶解混匀，在通氮条件下，加入亚硫酸氢钠，使完全溶解，再依次投入门冬氨酸、谷氨酸、酪氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸，搅拌使完全溶解，然后在缓慢冷却条件下分别加入除盐酸半胱氨酸、色氨酸外的其它氨基酸，搅拌使完全溶解。加入活性炭0.02％(W/V)，搅拌20min，回流15min。经钛棒过滤器脱炭，将浓配液经钛棒过滤至稀配罐，补加入适量的注射用水，将药液温度降至45℃左右，加入盐酸半胱氨酸、色氨酸，补注射用水至配制量。用氢氧化钠或盐酸调节PH值至5.5～6.5，搅拌15min，回流20min，经1μm、0.45μm、0.22μm折叠式过滤器过滤后灌装，2)充氮气，轧盖，115℃灭菌30分钟，样品检验，检验合格，贴签、包装，入库。

2.据权利要求1述的复方氨基酸药物组合物，其特征在于，调节酸用氢氧化钠溶液或盐酸溶液。

3.根据权利要求1述的复方氨基酸药物组合物，其特征在于，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节pH至5.5～6.5。

4.根据权利要求1述的复方氨基酸药物组合物，其特征在于，所述注射用水的温度为80℃。