[发明专利]治疗乳腺增生症和高泌乳素血症的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗乳腺增生症和高泌乳素血症的药物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的： 

生麦芽60～200      夏枯草10～60      玄参3～20     浙贝母 3～20

丹参3～20          郁金3～20         白芥子2～15   牡蛎2～15

山慈姑2～15        淡昆布2～15。

2.如权利要求1所述的治疗乳腺增生症和高泌乳素血症的药物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的： 

生麦芽80～140     夏枯草20～40     玄参5～15     浙贝母5～15 

丹参5～15         郁金5～15        白芥子3～10   牡蛎3～10    

山慈姑3～10       淡昆布3～10。

3.如权利要求1所述的治疗乳腺增生症和高泌乳素血症的药物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的： 

 取全部10味药材，加水提取两次，第一次加入相当于药材总重量6～12倍的水，提取1～3小时，第二次加入相当于药材总重量6～12倍的水，提取1～3小时；合并提取液，浓缩至80℃时相对密度为1.15～1.30的浸膏，加入乙醇至含醇量的体积百分比浓度为40%～70%，搅拌匀，静置8～32小时，滤过，滤液浓缩至80℃时相对密度为1.15～1.30的浸膏，即得所述的活性成分。

4.如权利要求1所述的治疗乳腺增生症和高泌乳素血症的药物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的： 

 取全部10味药材，加水提取两次，第一次加入相当于药材总重量8～10倍的水，提取2小时，第二次加入相当于药材总重量8～10倍的水，提取1.5小时；合并提取液，浓缩至80℃时相对密度为1.25的浸膏，加入乙醇至含醇量的体积百分比浓度为50%～60%，搅拌匀，静置12～24小时，滤过，滤液浓缩至80℃时相对密度为1.25的浸膏，即得所述的活性成分。

5.一种治疗乳腺增生症和高泌乳素血症的中药制剂，包括权利要求1～4中任一项的治疗乳腺增生症和高泌乳素血症的药物与医药学上可接受的载体。