[发明专利]一种微波辅助制备介孔Fe3O4磁性纳米材料的方法

权利要求书

1.Fe₃O₄介孔磁性纳米材料的合成方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)将3～6g FeSO₄·7H₂O和8～12g FeCl₃·6H₂O及0～3g表面活性剂混合后放入容器，向容器内加入50～200g蒸馏水，磁力搅拌至固体完全溶解，缓慢加入30～55mL饱和NaOH溶液，磁力搅拌5～15分钟后，加入正硅酸四乙酯0.5～1mL，最后加入50～100mL乙醇；

(2)将反应容器置于电脑微波固液相合成/萃取仪中，在温度为50～80℃，功率为600～800W的条件下反应10～15分钟；

(3)将步骤(2)中所得的产品离心，用蒸馏水和酒精洗涤3～5次，干燥后得到Fe₃O₄介孔磁性纳米材料。

2.根据权利要求1所述Fe₃O₄介孔磁性纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤(1)中所述的表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)。

3.根据权利要求1所述Fe₃O₄介孔磁性纳米材料的合成方法，其特征在于：所述的蒸馏水为二次蒸馏水。

4.根据权利要求1所述Fe₃O₄介孔磁性纳米材料的合成方法，其特征在于：所述的乙醇为质量分数大于99.7％的无水乙醇。

5.根据权利要求1所述Fe₃O₄介孔磁性纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤(2)中所述的反应条件为电脑微波固液相合成/萃取仪。

6.根据权利要求1所述Fe₃O₄介孔磁性纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤(2)中所述反应温度为50～80℃。

7.根据权利要求1所述Fe₃O₄介孔磁性纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤(3)中所述的微波固液相合成/萃取仪反应功率为600～800W。

8.根据权利要求1所述Fe₃O₄介孔磁性纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤(3)中所述的离心分离转速为8000～12000转/分。

9.根据权利要求1所述Fe₃O₄介孔磁性纳米材料的合成方法，其特征在于：步骤(3)中所述的干燥温度为50～100℃。