[发明专利]一种提取样本中被分析物质的试剂以及提取的方法有效
申请号: | 201210214022.9 | 申请日: | 2012-06-26 |
公开(公告)号: | CN103512789A | 公开(公告)日: | 2014-01-15 |
发明(设计)人: | 李翰卿 | 申请(专利权)人: | 李翰卿 |
主分类号: | G01N1/30 | 分类号: | G01N1/30 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 黎双华;向庆宁 |
地址: | 201714 上海市青浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提取 样本 分析 物质 试剂 以及 方法 | ||
1.一种提取样本中被分析物质的试剂,该试剂包括:萃取助剂,通过该萃取助剂让处于样本中的被分析物质与该样本分离,或/和让被分析物质呈非带电性质,或/和让被分析物质处于被排斥的环境中;萃取试剂,通过该萃取试剂让被分析物质从被萃取助剂处理后的环境中被萃取到萃取试剂中;其中,所述的试剂还包括非极性调节试剂,该非极性调节试剂与萃取试剂能够混溶形成混溶液体。
2.根据权利要求1的试剂,其中,萃取试剂为有机萃取试剂,萃取试剂的极性与非带电状态下的被分析物质的相似程度高于样本及萃取助剂。
3.根据权利要求1的试剂,其中,该萃取试剂或部分萃取试剂与样本和萃取助剂不相混溶。
4.根据权利要求1的试剂,其中,该非极性调节试剂的极性与非带电状态下的被分析物质的相似程度低于萃取试剂。
5.根据权利要求1的试剂,萃取试剂与非极性调节剂的体积比为0.2-10。
6.根据权利要求1的试剂,其中,所述的试剂还包括免疫反应相溶性试剂,该免疫反应相容性溶液与非极性试剂和萃取试剂混溶形成的混溶液体不相溶。
7.根据权利要求6的试剂,萃取试剂与免疫反应相溶性试剂的体积比为0.2-2。
8.根据权利要求1-7之一所述的试剂,其中,萃取助剂包括与水在10-50℃的溶解度大于20%的无机盐类。
9.根据权利要求1-7之一所述的试剂,其中,萃取试剂为 酯类,腈类,醇类,醚类,以及酯类与腈类、醇类或醚类的混合物。
10.根据权利要求1-7之一所述的试剂,其中,非极性调节剂为烃类溶剂或植物油。
11.根据权利要求6的试剂,其中,免疫反应相溶性试剂包括磷酸盐缓冲溶液,柠檬酸缓冲溶液,碳酸缓冲溶液,MES, TRIS,HEPES,MOPES或生理盐水中的一种或几种。
12.根据权利要求1的试剂,其中,被分析物质包括β-激动剂类药物,氯霉素,磺胺类药物,四环素,呋喃类药物代谢物,氟喹诺酮类药物,β-内酰胺类抗生素,孔雀石绿,隐性孔雀石绿,结晶紫,三聚氰胺,喹乙醇,19-去甲睾酮,群勃龙,炔诺酮,已烯雌酚,氟苯尼考,醋酸甲羟孕酮,雌二醇或安定中的一种或几种。
13.一种从样本中提取被分析物质的方法,该方法包括以下步骤:(1)、让萃取助剂与样本接触,该萃取助剂让样本中的被分析物质与样本分离;和/或让被分析物质呈非带电性质,或/和让被分析物质处于被排斥的环境中;(2)、让样本与萃取试剂接触,让被分析物质被萃取到萃取试剂中;其中,该方法还包括在萃取试剂中加入非极性调节试剂,让非极性调节试剂与萃取试剂能够混溶形成混溶液体。
14.根据权利要求13所述的方法,让样本先和萃取助剂接触,然后再让样本与萃取试剂接触;或者,让萃取助剂和萃取试剂同时与样本接触;或者,让样本先和萃取试剂接触,然后再让样本和萃取试剂的混合物与萃取助剂接触。
15.根据权利要求13所述的方法,让萃取试剂的极性与非带电状态下的被分析物质的相似程度高于样本及萃取助剂。
16.根据权利要求13所述的方法,该方法还包括让所述的非极性调节试剂与萃取试剂形成的混溶液体与免疫反应相溶性试剂相混合。
17.一种从样本中提取被分析物质的方法,该方法包括以下步骤:(1)、让萃取助剂溶液与样本接触,该萃取助剂让样本中的被分析物质与样本分离;和/或让被分析物质呈非带电性质,或/和让被分析物质处于被排斥的环境中;(2)、让样本与萃取试剂溶液接触,让被分析物质被萃取到萃取试剂中;其中,在步骤(2)后让含有萃取助剂、萃取试剂和被分析物质的混合试剂进行分层,然后再让分层的上层溶液与非极性调节试剂和免疫性相容性溶液混合。
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