[发明专利]一种含有利福昔明的用于预防和治疗奶牛干奶期乳房炎制剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210216754.1 申请日: 2012-06-28
公开(公告)号: CN102716168A 公开(公告)日: 2012-10-10
发明(设计)人: 李成应;王海挺;董菊红;吴连勇;孔梅;田玉柱;刘金亮;崔进 申请(专利权)人: 齐鲁动物保健品有限公司
主分类号: A61K36/288 分类号: A61K36/288;A61P15/14;A61P31/04;A61K31/439
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司 37205 代理人: 辛向东
地址: 250100 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 有利 福昔明 用于 预防 治疗 奶牛 干奶期 乳房 制剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种含有利福昔明的用于预防和治疗奶牛干奶期乳房炎制剂,其特征在于该制剂为含有利福昔明及蒲公英植物提取物的复方制剂。

2.如权利要求1所述的含有利福昔明及蒲公英植物提取物的复方制剂,其特征在于主要有效成分利福昔明、蒲公英植物提取物的重量用量配比为:

利福昔明 : 蒲公英植物提取物=(0.5~1) (5~5.5)。

3.如权利要求1或2所述的含有利福昔明及蒲公英植物提取物的复方制剂,其特征在于主要有效成分利福昔明、蒲公英植物提取物的重量用量配比为:

利福昔明 : 蒲公英植物提取物=  0.5  :  5.5。

4.如权利要求1或2所述的含有利福昔明及蒲公英植物提取物的复方制剂,其特征在于辅助成分为:增稠剂、粘度调节剂、抗氧剂及溶媒。

5.如权利要求4所述的含有利福昔明及蒲公英植物提取物的复方制剂,其特征在于所述增稠剂选用波洛沙姆407; 所述粘度调节剂选用肉豆蔻酸异丙酯;所述抗氧剂选用BHT;所述溶媒选用药用级蓖麻油。

6.如权利要求4所述的含有利福昔明及蒲公英植物提取物的复方制剂,其特征在于所述复方制剂中各成分的重量用量范围如下:

利福昔明0.5~1份、蒲公英植物提取物5~5.5份、增稠剂波洛沙姆407 4~6份、粘度调节剂肉豆蔻酸异丙酯1~2份、抗氧剂BHT 0.05~0.10份,其余为药用级蓖麻油,合计共100份。

7.如权利要求4所述的含有利福昔明及蒲公英植物提取物的复方制剂,其特征在于所述复方制剂中各成分的重量用量如下:

利福昔明0.5份、蒲公英植物提取物5.5份、增稠剂波洛沙姆4074~6份、粘度调节剂肉豆蔻酸异丙酯1~2份、抗氧剂BHT 0.05~0.10份,其余为药用级蓖麻油,合计共100份。

8.如权利要求1-7所述的含有利福昔明及蒲公英植物提取物的复方制剂,其特征在于所说的蒲公英植物提取物的是按如下方法制备的:

 1)原药材的挑拣:将原药材铺放于挑拣台上,逐个将原药材中的杂质拣出;

2)清洗:将经挑拣的原药材置清洗池中,用饮用水洗涤,并将洗后的药材放入第二个清洗池中浸洗,洗净后置容器内沥干水分;

3)水提:在提取罐中加入为投料量的8倍(w/w)的饮用水,加入蒲公英,物料浸泡30分钟,加热煎煮3小时,将已提取好的药液输送至储罐;

重复水提3次,合并3次水提的提取液;

4)将提取液进行喷雾干燥,得蒲公英植物提取物粉末,粒度不大于200目,其中,含咖啡酸不低于0.140%。

9.如权利要求1-7所述的含有利福昔明及蒲公英植物提取物的复方制剂的制备方法,其特征在于具体步骤和工艺条件如下:

(1)准确称取利福昔明及蒲公英植物提取物(已用高速气流粉碎法微粉化),用少量药用级蓖麻油(约占蓖麻油总用量的5%-6%)分散,超声混匀,搅拌至完全分散开;

(2)将抗氧剂BHT溶于粘度调节剂肉豆蔻酸异丙酯中,搅拌至完全溶解,备用;

(3)将其余药用级蓖麻油加热至65 ℃,再称取增稠剂波洛沙姆407加入蓖麻油中,搅拌至完全溶解;

(4)将(2)步料液倒入(3),搅拌均匀,然后再将(1)步的有效成分混合料液倒入(3),搅拌均匀;最后使用高剪切乳化机在50 Hz的条件下搅拌30 min,放置冷却后分装。

10.如权利要求1-7所述的含有利福昔明及蒲公英植物提取物的复方制剂的应用,其特征在于用作预防和治疗由金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、肠球菌、棒状杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌及拟杆菌引起的干奶期奶牛乳房炎的乳房注入剂。

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