[发明专利]一种复方紫锥菊制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种复方紫锥菊制剂，其特征在于有效成分紫锥菊提取物与溶菌酶的质量用量比例为（4～1 ） :  1。

2.如权利要求1所述的复方紫锥菊制剂，其特征在于有效成分紫锥菊提取物与溶菌酶的质量用量比例为3 :  1。

3.如权利要求1所述的复方紫锥菊制剂，其特征在于是由20%有效成分与辅料蔗糖和糊精加工的一种20%复方颗粒制剂。

4.如权利要求3所述的复方紫锥菊制剂，其特征在于所说的复方颗粒制剂中，紫锥菊提取物与溶菌酶的用量比例为3  :  1，各组分的质量份数为紫锥菊提取物15%、溶菌酶5%、蔗糖64%、糊精16%。

5.如权利要求1-4所述的复方紫锥菊制剂的制备方法，其特征在于具体操作工艺步骤如下：

取紫锥菊提取物与溶菌酶混合，加入混合物质量1.2倍的纯化水，搅拌均匀，得紫锥菊提取物-溶菌酶混合液；再取糊精和蔗糖，混合均匀，投入流化床，然后在50℃条件下将紫锥菊取物-溶菌酶混合液喷至糊精与蔗糖的混合物上，即获得有效成分为20%的复方紫锥菊颗粒制剂。

6.如权利要求1-4所述的复方紫锥菊制剂，其特征在于所使用的紫锥菊提取物是采用碱性乙醇溶液及溶菌酶对紫锥菊药材进行两次提取获得；其中：多糖含量≥21.50%，多酚含量≥8.10%，菊苣酸含量≥5.00% 。

7.如权利要求6所述复方紫锥菊制剂的制备方法，其特征在于采用先将紫锥菊药材在pH为12的10～60%乙醇溶液中回流提取，然后，再将滤渣用1%的溶菌酶水溶液浸泡提取的两步提取方法。

8.如权利要求6或7所述复方紫锥菊制剂的制备方法，其特征在于具体制备方法如下：

取8份浓度为10%至60%的乙醇溶液，用Ca(OH)₂调节pH值至12；将1份紫锥菊药材，去杂质、粉碎，浸泡于上述碱性乙醇溶液中1小时，并回流提取3次，每次2小时，过滤，合并滤液，得滤液与滤渣两部分；滤渣加10倍量1%的溶菌酶水溶液，37℃浸泡12 小时，过滤，弃去沉淀，滤液与之前的醇提液合并，得紫锥菊提取液；将滤液用HCl调节pH至4~6，静置3小时，过滤，沉淀干燥粉碎，得紫锥菊沉淀粉；滤液回收乙醇至无醇味，并浓缩至密度为1.15g/ml，喷雾干燥，所得紫锥菊粉末与紫锥菊沉淀粉混合，得紫锥菊提取物。

9.如权利要求4-7所述的紫锥菊提取物与溶菌酶的复方颗粒制剂，其特征在于其具有提高动物免疫力，抗应激，杀菌、抗病毒功能，可用于制备预防和治疗猪的蓝耳病、流感、圆环病毒病及鸡传染性法氏囊炎、非典型性新城疫、传染性喉气管炎、传染性支气管炎、流感病毒疾病的药物。

10.如权利要求4-7所述的紫锥菊提取物与溶菌酶的复方颗粒制剂，其特征在于用作预防和治疗因大肠杆菌、沙门氏菌等感染引发的鸡病的药物。