[发明专利]一种普洱熟茶提取物在制备降血压药物或食品中的应用有效
申请号: | 201210222086.3 | 申请日: | 2012-06-29 |
公开(公告)号: | CN103505564B | 公开(公告)日: | 2018-06-12 |
发明(设计)人: | 闫希军;李欣欣;马晓慧;莫红梅;周王谊;李瑞明;张兰兰;刘顺航;李长文;朱永宏 | 申请(专利权)人: | 云南天士力帝泊洱生物茶集团有限公司 |
主分类号: | A61K36/82 | 分类号: | A61K36/82;A61P9/12;A23L33/00;A23F3/16 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人: | 王为 |
地址: | 665000 云南省*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 普洱熟茶提取物 制备 降血压药物 上清液干燥 提取液浓缩 分离沉淀 加水煎煮 普洱熟茶 乙醇 保健食品 茶渣 应用 | ||
1.一种普洱熟茶提取物在制备降血压药物或保健食品中的应用,其特征在于,普洱熟茶提取物由普洱熟茶按照如下方法制备得到:取普洱熟茶,加水煎煮,茶渣弃去,提取液浓缩后加乙醇静置,分离沉淀,上清液干燥,即得。
2.如权利要求1所述的普洱熟茶提取物的应用,其特征在于,普洱熟茶提取物是按照如下方法制备得到的:取普洱熟茶适量,加入5-20倍量水加热回流提取1-3次,每次0.5-3小时,过滤,茶渣加4-16倍量水,加热回流提取0.5-3小时,过滤,茶渣弃去,合并提取液,过滤,滤液50-80℃减压真空浓缩至相对密度1.02-1.15,离心,得离心上清液,加95%乙醇醇沉至含醇量50-80%,静置过夜,离心,得醇沉沉淀,加热水复溶至比重1.02-1.15,离心,得上清液,干燥即得。
3.如权利要求1所述的普洱熟茶提取物的应用,其特征在于,普洱熟茶提取物是按照如下方法制备得到的:取普洱熟茶适量,加入6-12倍量水50-100℃加热回流提取1-3次,每次0.5-3小时,过滤,茶渣加5-10倍量水,50-100℃加热回流提取0.5-3小时,过滤,茶渣弃去,合并提取液,过滤,滤液50-80℃减压真空浓缩至相对密度1.02-1.15,离心,得离心上清液,加95%乙醇醇沉至含醇量50-80%,静置过夜,离心,得醇沉沉淀,加热水复溶至比重1.02-1.15,离心,得上清液,喷雾干燥或减压真空干燥,即得。
4.如权利要求1所述的普洱熟茶提取物的应用,其特征在于,普洱熟茶提取物是按照如下方法制备得到的:取普洱熟茶适量,加10倍量水80℃加热回流提取2次,每次1小时,过滤,茶渣加8倍量水,80℃加热回流提取0.5小时,过滤,茶渣弃去,合并提取液,过300目滤布,滤液70℃减压真空浓缩至相对密度1.05-1.10,管式离心,得离心上清液,加95%乙醇醇沉至含醇量80%,静置过夜,离心,得醇沉沉淀,加热水复溶至比重1.05-1.10,管式离心,得上清液,喷雾干燥或70℃减压真空干燥,即得。
5.根据权利要求1的应用,其特征在于,所述药物,是任何可药用的剂型。
6.根据权利要求5的应用,其特征在于,所述药物剂型选自:片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、栓剂、霜剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。
7.根据权利要求1的应用,其特征在于,所述保健食品选自:饮料、乳制品、茶叶或糕点。
8.如权利要求1所述的普洱熟茶提取物的制备方法,其特征在于,步骤如下:取普洱熟茶适量,加入5-20倍量水加热回流提取1-3次,每次0.5-3小时,过滤,茶渣加4-16倍量水,加热回流提取0.5-3小时,过滤,茶渣弃去,合并提取液,过滤,滤液50-80℃减压真空浓缩至相对密度1.02-1.15,离心,得离心上清液,加95%乙醇醇沉至含醇量50-80%,静置过夜,离心,得醇沉沉淀,加热水复溶至比重1.02-1.15,离心,得上清液,干燥即得。
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