[发明专利]一个特异追踪簇毛麦6VS染色体的分子标记及其用法

说明书

技术领域：

本发明涉及分子生物学和遗传育种科学技术领域，具体涉及一个特异追踪簇毛麦6VS染色体的分子标记及其用法。

背景技术：

小麦(Triticum aestivum L.)是全球三大粮食作物之一，也是我国总产第一的粮食作物，是保障我国粮食安全的重要决定因素之一。小麦在其生育进程中常会受到生物或非生物胁迫的影响。小麦白粉病(Erysiphe graminis f.sp.tritici)是一种世界性小麦病害，近年来随着我国农田水利设施改善和水肥条件提高，其危害逐年加重。通过远缘杂交和染色体工程技术手段育成的小麦-簇毛麦T6AL.6VS易位系对目前已发现的白粉病生理小种均表现高抗或免疫，其抗白粉病基因Pm21位于簇毛麦6V染色体短臂上(6VS)，是目前对小麦白粉病抗谱最广、抗性最强的基因(见参考文献：Chen PD，Qi LL，Zhou B，Zhang SZ，Liu DJ.Development and molecular cytogenetic analysis of wheat-Haynaldia villosa 6VS/6AL translocation lines specifying resistance to powdery mildew.Theor Appl Genet，1995，91(6-7)：1125-1128)。近年来T6AL.6VS易位系在小麦抗白粉病新品种选育中得到广泛利用，目前已育成20多个抗白粉病小麦新品种，推广面积超过5000万亩。

T6AL.6VS易位系是在普通小麦遗传背景中由簇毛麦6V染色体短臂(6VS)替换了普通小麦6A染色体的短臂(6AS)，从而形成T6AL.6VS易位染色体。由于簇毛麦与普通小麦亲缘关系较远，导致二者不发生染色体重组，T6AL.6VS易位染色体始终以易位的形式出现在后代中。目前，未发现利用T6AL.6VS易位系培育的新品种或新品系中出现染色体易位形式的改变。因此，簇毛麦6VS控制的性状及其载有的DNA序列均以协同传递的方式出现在后代中。

目前，部分研究已公布了部分与6VS上抗白粉病基因Pm21连锁的相关分子标记OPT17₁₄₀₀、OPT17₁₉₀₀、SCAR₁₄₀₀、SCAR₁₂₆₅、NAU/XiBao15₉₀₂和NAU/XiBao16₁₅₈₆(见参考文献：1、Qi LL，Cao MS，Chen PD，Li WL，Liu DJ(1996).Identification，mapping，and application of polymorphic DNA associated with resistance gene Pm21 of wheat.Genome 39，191-197.2、Liu ZY，Sun QX，Ni ZF et al(1999).Development of SCAR markers linked with Pm21 gene conferring resistance to the powdery mildew in common wheat.Plant breeding 118，215-219.3、Cao AZ，Wang XE，Chen YP，Zou XW，Chen PD(2006).A sequence-specific PCR marker linked with Pm21 distinguishes chromosomes 6AS，6BS，6DS of Triticum aestivum and 6VS of Haynaldia villosa.Plant Breeding，125(3)：201-205.4、Chen YP，Wang HZ，Cao AZ，Wang CM，Chen PD(2006).Cloning of a resistance gene analog from wheat and deve lopment of a codominant PCR marker for Pm21.Journel of Integrative Plant Biology，48(6)：715-721.)。但是，总体而言，这些标记在标记辅助选择育种中都存在不稳定的缺点，一个原因是由标记类型决定的，如RAPD标记OPT17₁₄₀₀和OPT17₁₉₀₀；其次是由于标记序列过长(大多接近或超过1000bp)、PCR反应体系和反应条件要求苛刻，PCR结果可重复性差造成的。这些缺点均不利于标记辅助选择技术在小麦育种实践中的应用。