[发明专利]一种缩短植物细胞悬浮培养周期的方法无效
申请号: | 201210229723.X | 申请日: | 2012-07-05 |
公开(公告)号: | CN102839190A | 公开(公告)日: | 2012-12-26 |
发明(设计)人: | 李兴林;高洁;曹爱佳;韩杨;肖天剑;赵俊;张黎明;满淑丽;高文远 | 申请(专利权)人: | 天津科技大学 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N1/21;C12N5/10;C12N5/02 |
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地址: | 300457 天津市滨海新区塘沽经济*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 缩短 植物 细胞 悬浮 培养 周期 方法 | ||
一种缩短植物细胞悬浮培养周期的方法。其特征是:
1.构建p53基因RNAi表达载体工程菌。通过比对Genbank注册的植物p53基因的核苷酸序列,任选其两个保守区核苷酸序列分别为正向片段I、II,并设置其对应的反向序列I’和II’;结合引物设计引入GU-AG类内含子端部碱基,通过PCR构建I-AC-II’-II-CT-I’的RNAi片段;筛选出插在pCAMBIA2300表达载体并能转化植物细胞的工程菌。
2.从外植体诱导早期愈伤组织;早期愈伤组织与根瘤农杆菌工程菌共培养;随后在含抗生素的培养基中进行选择培养,筛选出抗性愈伤组织并进行继代培养;将松散的抗性愈伤组织在液体培养基振荡培养;培养物过筛后继续进行振荡悬浮培养,获得稳定的悬浮细胞系。
3.利用看护培养手段,从悬浮细胞中筛选出生长速度快、由单细胞系形成的愈伤组织;将该愈伤组织在液体培养基中振荡培养;培养物过筛后继续进行悬浮培养,获得由单细胞和小细胞团组成的悬浮系;对该悬浮系的细胞形态大小、生长周期、主要代谢产物含量及其稳定性等进行鉴定,最后获得的悬浮细胞作为种子进入大规模培养。
4.通过培养基和培养条件的优化,获得植物细胞生长和产物积累的最适碳氮源、pH、温度、溶氧量和最佳接种量等主要发酵工艺参数。
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