[发明专利]一种靶向顺磁性稀土离子光敏探针及其制备方法

权利要求书

1.一种靶向顺磁性稀土离子光敏探针的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)称取16～20mg氧化钆、16～20mg氧化铕和36～40mg氟化钠，置于烧杯中，加入12～18ml油酸、12～18ml乙醇和25～35ml水，超声搅拌至混合均匀，将其倒入反应釜中，置于150℃烘箱内反应22～26h，待反应结束后，将上清液倒掉，沉淀用35～45％乙醇洗涤两次，置于烘箱内烘干，得NaGdF₄:Eu纳米颗粒；

(2)称取18～22mg NaGdF₄:Eu纳米颗粒溶于13～17ml异丙醇中，加入18～22mL H₂O和22～28mL饱和浓氨水及58～62mg光敏剂TMPyP，超声分散后，置于35℃±1℃水浴中，滴加含有25μL TEOS和18～22mL异丙醇的混合溶液，反应3.5～4.5h后，滴加含有200μL APTES和28～32mL异丙醇的混合溶液，继续反应1h，所得产物离心分离，沉淀物经乙醇洗涤两次后，置于烘箱过夜干燥，即得到表面氨基修饰的稀土光敏纳米颗粒；

(3)取氨基修饰后的稀土光敏纳米颗粒50mg分散于95～105mlPBS缓冲溶液中，依次加入10mgNHS、50μL EDC和95～105ml2.2mg/ml的转铁蛋白溶液，37℃恒温振荡器中反应3.5～4.5h后，将产物离心洗涤两次，重新分散于95～105mlPBS缓冲溶液中，即得靶向顺磁性稀土离子光敏探针。

2.根据权利要求1所述的一种靶向顺磁性稀土离子光敏探针的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)称取18mg氧化钆、18mg氧化铕和38mg氟化钠，置于烧杯中，加入15ml油酸、15ml乙醇和30ml水，超声搅拌至混合均匀，将其倒入反应釜中，置于150℃烘箱内反应24h，待反应结束后，将上清液倒掉，沉淀用40％乙醇洗涤两次，置于烘箱内烘干，得NaGdF₄:Eu纳米颗粒；

(2)称取20mg NaGdF₄:Eu纳米颗粒溶于15ml异丙醇中，加入20mL H₂O和25mL饱和浓氨水及60mg光敏剂TMPyP，超声分散后，置于35℃水浴中，滴加含有25μL TEOS和20mL异丙醇的混合溶液，反应4h后，滴加含有200μL APTES和30mL异丙醇的混合溶液，继续反应1h，所得产物离心分离，沉淀物经乙醇洗涤两次后，置于烘箱过夜干燥，即得到表面氨基修饰的稀土光敏纳米颗粒；

(3)取氨基修饰后的稀土光敏纳米颗粒50mg分散于100mlPBS缓冲溶液中，依次加入10mgNHS、50μL EDC和100ml2.2mg/ml的转铁蛋白溶液，37℃恒温振荡器中反应4h后，将产物离心洗涤两次，重新分散于100mlPBS缓冲溶液中，即得靶向顺磁性稀土离子光敏探针。

3.一种利用权利要求1或2的靶向顺磁性稀土离子光敏探针的制备方法制备得到的靶向顺磁性稀土离子光敏探针。