[发明专利]BIM基因突变检测特异性引物和液相芯片

权利要求书

1.一种BIM基因突变检测液相芯片，其特征在于，包括有

（A）.针对BIM基因不同突变位点分别设计的野生型和突变型的ASPE引物对：每条ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成，所述特异性引物序列为：针对缺失突变的SEQ ID NO.13及SEQ ID NO.14，针对A145G位点的SEQ ID NO.15及SEQ ID NO.16，针对C59T位点的SEQ ID NO.17及SEQ ID NO.18，针对T86C位点的SEQ ID NO.19及SEQ ID NO.20，针对G149C位点的SEQ ID NO.21及SEQ ID NO.22，和/或针对C104G位点的SEQ ID NO.23及SEQ ID NO.24；所述tag序列选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.12；

（B）.有anti-tag序列包被的、具有不同颜色编码的微球，所述anti-tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列；所述anti-tag序列选自SEQ ID NO.25～SEQ ID NO.36，且所述anti-tag序列能相应地与（A）中所选的tag序列互补配对；

（C）.用于扩增出需要检测的、具有相应突变位点的目标序列的引物。

2.根据权利要求1所述的BIM基因突变检测液相芯片，其特征在于，所述扩增引物为：针对缺失突变的SEQ ID NO.37、SEQ ID NO.38和SEQ ID NO.39，针对A145G位点的SEQ ID NO.40及SEQ ID NO.41，针对C59T位点的SEQ ID NO.42及SEQ ID NO.43，针对T86C位点的SEQ ID NO.44及SEQ ID NO.45，针对G149C位点的SEQ ID NO.46及SEQ ID NO.47，和/或针对C104G位点的SEQ ID NO.48及SEQ ID NO.49。

3.根据权利要求1或2所述的BIM基因突变检测液相芯片，其特征在于，所述ASPE引物为：针对缺失突变的由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.13组成的序列及SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.14组成的序列，针对A145G位点的由SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.15组成的序列及由SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.16组成的序列，针对C59T位点的由SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.17组成的序列及由SEQ ID NO.6和SEQ ID NO.18组成的序列，针对T86C位点的由SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.19组成的序列及由SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.20组成的序列，针对G149C位点的由SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.21组成的序列及由SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.22组成的序列，和/或针对C104G位点的由SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.23组成的序列及由SEQ ID NO.12和SEQ ID NO.24组成的序列。

4.根据权利要求1或2所述的BIM基因突变检测液相芯片，其特征在于，所述间隔臂为5－10个T。

5.用于BIM基因突变检测的特异性引物，其特征在于，所述特异性引物为，针对缺失突变的SEQ ID NO.13及SEQ ID NO.14，针对A145G位点的SEQ ID NO.15及SEQ ID NO.16，针对C59T位点的SEQ ID NO.17及SEQ ID NO.18，针对T86C位点的SEQ ID NO.19及SEQ ID NO.20，针对G149C位点的SEQ ID NO.21及SEQ ID NO.22，和/或针对C104G位点的SEQ ID NO.23及SEQ ID NO.24。