[发明专利]一种大分子键合剂及其制备方法有效
申请号: | 201210254256.6 | 申请日: | 2012-07-20 |
公开(公告)号: | CN102977260A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 李战雄;关晋平;姜佳美;沈玲 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C08F220/34 | 分类号: | C08F220/34;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/28;C08F4/34;C08F4/04;C07C255/24;C07C253/30;C06D5/00 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 大分子 合剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种大分子键合剂,其特征在于它具有如下结构:
其中,m=10~30;n=2~3;o=0~2;p=1~3。
2.一种如权利要求1所述的大分子键合剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)按各单体的重量计,将1份N,N-二腈丙基氨乙基丙烯酸酯、0.2~0.3份甲基丙烯酸甲酯、0~0.3份丙烯酸丁酯、0.1~0.3份羟乙基丙烯酸酯混合,得到混合单体;
(2)按重量计,在反应器中加入1~3份溶剂、0.1~0.15份引发剂和0.1~0.15份正十二硫醇,搅拌溶解,得到混合物溶液;
(3)将混合物溶液加热至60~90℃,滴加步骤(1)得到的混合单体,混合单体于1小时内滴加完毕;
(4)保持在60~90℃的温度条件下反应1~10小时;
(5)待反应得到的混合物冷却后,减压蒸馏,除去溶剂,得到产物为一种大分子键合剂。
3.根据权利要求2所述的一种大分子键合剂的制备方法,其特征在于:所述的溶剂为甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸甲酯中的一种或任意两种的混合物。
4.根据权利要求2所述的一种大分子键合剂的制备方法,其特征在于:所述的引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰中的一种。
5.根据权利要求2所述的一种大分子键合剂的制备方法,其特征在于:减压蒸馏的温度为40~80℃,减压蒸馏的真空度为5~20mmHg。
6.根据权利要求2所述的一种大分子键合剂的制备方法,其特征在于:所述的N,N-二腈丙基氨乙基丙烯酸酯单体的结构式为
7.根据权利要求2或6所述的一种大分子键合剂的制备方法,其特征在于:所述的N,N-二腈丙基氨乙基丙烯酸酯单体的制备方法包括如下步骤:
(1)按重量计,将1份氨基乙醇溶解在1~5蒸馏水中,再滴加1~5份丙烯腈,进行加成反应,反应温度为0~35℃,反应时间为1~24小时;
(2)将加成反应后的反应液在蒸馏装置中先减压粗蒸,除去水和未反应的原料,再减压真空精馏,得到加成产物中间体;
(3)按重量计,将1份加成产物中间体与0.3~2份丙烯酸溶解在分水剂甲苯中,加热至回流,分水酯化反应2~24小时;
(4)将酯化反应后的产物在蒸馏装置中先减压蒸馏,除去未反应的原料,再减压真空精馏,得到的产物为一种N,N-二腈丙基氨乙基丙烯酸酯单体。
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