[发明专利]一种取代噻二嗪类衍生物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种取代噻二嗪类衍生物及其药学上可接受的盐、酯或前药，具有通式Ⅰ或Ⅱ所示的结构：

其中，X为NH、O或S；Y为N、O或S；n=0、1或2；

Ar₁为苯基、5-或6-元芳杂环、稠合的苯基-不饱和的或饱和的5-或6-元碳环、稠合的苯基-5-或6-元芳杂环，所述的苯基、芳杂环、稠合的苯基-碳环或稠合的苯基-芳杂环各自依次任选被1至3个独立选自下列的取代基所取代：

(C_1-4)烷基、(C_2-6)链烯基、O-(C_1-4)烷基、S-(C_1-4)烷基、卤素、CF₃、OCF₃、OH、NO₂、CN、CH=CHCN、SO₂NH₂、SO₂-(C_1-4)烷基、C(O)NH₂、C(O)OR¹、NR²R³，其中R¹是H或(C_1-4)烷基，以及其中R²和R³各自独立是H或(C_1-4)烷基；其中所述取代基是空间相容的；

Ar₂为苯基、5-或6-元芳杂环、稠合的苯基-不饱和的或饱和的5-或6-元碳环、稠合的苯基-5-或6-元芳杂环；所述的苯基、芳杂环、稠合的苯基-碳环、或稠合的苯基-芳杂环各自依次任选被1至3个独立选自下列的取代基所取代：

(C_1-4)烷基、(C_2-6)链烯基、O-(C_1-4)烷基、S-(C_1-4)烷基、卤素、CF₃、OCF₃、OH、NO₂、CN、CH=CHCN、SO₂NH₂、SO₂-(C_1-4)烷基、C(O)NH₂、C(O)OR⁴、NR⁵R⁶，其中R⁴是H或(C_1-4)烷基，以及其中R⁵和R⁶各自独立是H或(C_1-4)烷基；其中所述取代基是空间相容的；

R₁和R₂各自独立是H、(C_1-4)烷基或(C_3-7)环烷基；它们之间是空间相容的。

2.权利要求1的化合物，其特征在于是下述化合物之一：

其中，X、n、Ar₂同结构通式Ⅰ。