[发明专利]医用生物胶体液的应用方法

权利要求书

1.医用生物胶体液的应用方法，其特征在于将通过201210267413.7号专利申请件制备的医用生物胶体液能够直接应用于组织及创面起到防粘连及促进愈合的应用产品，即将制剂灌装于玻璃容器或塑料容器中，每个容器装5-1000ml,扎盖或封口，然后用高温湿热灭菌，制得医用生物胶体液的应用产品。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于医用生物胶体液是以注射用水为载体，以聚氨基葡萄糖羧酸钠为主要原料，再配以调节渗透压的物质NaCl或硝酸钾或硝酸钠或甘氨酸或甘露醇为辅料，各组份的重量百分比为：

聚氨基葡萄糖羧酸钠：0.1%～2.5%

       调节渗透压的物质：氯化钠0.6～0.9%

                                或硝酸钾0.8～1.2%

                                或硝酸钠0.8～1.4%

                                或甘氨酸0.9～2.2%

                                或甘露醇2.6～4.8%

注射用水：余量。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于高温湿热灭菌的温度条件为115℃～130℃，压力条件为0.4Mpa-0.8Mpa，灭菌时间为8～60min。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的创面包括体表及面部、外阴及阴道深部、烧伤、烫伤、冻伤、溃疡、植（供）皮区等，所述的组织包括间皮、浆膜等。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述直接用于组织及创面的具体操作方法是将本制剂直接冲洗或湿敷组织及创面。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于所得到的医用生物胶体液应用产品为无菌产品，其动力黏度范围为1.2～3.0mpa·s，聚氨基葡萄糖羧酸钠的含量以D-盐酸氨基葡萄糖计不低于1.3mg/ml，将胶体液蒸干后能形成一层胶状膜，将胶状膜研磨成粉状后进行红外光谱检测有特有的红外光谱特征等。