[发明专利]悉生动物肥胖模型的构建方法及其应用

权利要求书

1.一种悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：在对无菌动物饲喂脂肪含量不低于5％的高脂饮食的同时，接种一种微生物或其组合物，该微生物或其组合物能够在无菌动物肠道内定植提供动物模型，动物模型表现出至少一种代谢或免疫系统紊乱的症状。

2.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：所述的代谢或免疫系统紊乱的症状包括肥胖、胰岛素抵抗或慢性炎症。

3.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：所述的无菌动物包括小鼠、大鼠、仓鼠、猪、兔子或猴子。

4.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：所述的高脂饮食的脂肪含量不低于10％。

5.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：所述的微生物包括内毒素产生菌、阴沟肠杆菌B29菌株、阴沟肠杆菌、肠杆菌属、肠杆菌科、伽马变形菌纲、变形菌门或革兰氏阴性菌。

6.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：所述的微生物的16S rRNA基因序列与SEQ ID NO.1的序列的相似性至少为75％。

7.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：所述的微生物的16S rRNA基因序列与SEQ IN NO.1的序列的相似性至少为95％。

8.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：所述的微生物能够产生内毒素。

9.根据权利要求8所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：所述的内毒素具有内毒素活性。

10.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：所述的动物模型表现出代谢综合征症状。

11.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：所述的动物模型表现出肥胖。

12.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：接种微生物后，动物模型出现体重增加、脂肪增加、血脂增加、胰岛素抵抗、血清脂多糖结合蛋白、瘦素抵抗、血清炎症水平增加或组织炎性因子表达量增加。

13.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：无菌动物饲喂脂肪含量不低于5％的高脂饮食的时间至少为4周。

14.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：接种方法包括灌胃、饲料中添加、饮用水中添加或毛皮涂抹。

15.根据权利要求1所述的悉生动物肥胖模型的构建方法，其特征在于：接种后微生物或其组合物能够在动物肠道内定植或者该微生物或其组合物能够在动物粪便中持续检出。

16.一种参与肥胖发生的微生物或其组合物的筛选方法，其特征在于：采用在无菌动物饲喂高脂饮食的同时，接种后能够在无菌动物肠道内定植，同时动物表现出至少一种代谢或免疫系统紊乱的症状的微生物作为对照微生物，比较受试微生物或其组合物，如果受试微生物或其组合物与对照微生物具有相似的作用，即表明受试微生物或其组合物可能参与了肥胖发生。

17.如权利要求16所述的筛选方法，其特征在于：代谢或免疫系统紊乱的症状包括肥胖、胰岛素抵抗或慢性炎症。

18.如权利要求16所述的筛选方法，其特征在于：所述的无菌动物包括小鼠、大鼠、仓鼠、猪、兔子或猴子。

19.如权利要求16所述的筛选方法，其特征在于：高脂饮食的脂肪含量不低于5％。

20.如权利要求16所述的筛选方法，其特征在于：所述的对照微生物包括阴沟肠杆菌B29菌株、阴沟肠杆菌、肠杆菌属、肠杆菌科、伽马变形菌纲、变形菌门或革兰氏阴性菌。

21.如权利要求16所述的筛选方法，其特征在于：所述的对照微生物的16SrRNA基因序列与SEQ ID NO.1的序列的相似性至少为75％。

22.如权利要求16所述的筛选方法，其特征在于：所述的对照微生物的16SrRNA基因序列与SEQ ID NO.1的序列的相似性至少为95％。