[发明专利]硅衬底上的III族氮化物的衬底击穿电压改进方法有效

专利信息
申请号: 201210287745.1 申请日: 2012-08-13
公开(公告)号: CN103066103A 公开(公告)日: 2013-04-24
发明(设计)人: 陈祈铭;刘柏均;林宏达;张晋诚;喻中一;蔡嘉雄;黃和涌 申请(专利权)人: 台湾积体电路制造股份有限公司
主分类号: H01L29/06 分类号: H01L29/06;H01L29/778;H01L21/335
代理公司: 北京德恒律治知识产权代理有限公司 11409 代理人: 章社杲;孙征
地址: 中国台*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 衬底 iii 氮化物 击穿 电压 改进 方法
【说明书】:

技术领域

发明基本上涉及半导体电路制造工艺,更具体地来说,涉及在硅衬底上形成III族V族(III-V)化合物半导体膜。

背景技术

由于III族V族化合物半导体(通常称作III-V族化合物半导体,比如氮化镓(GaN)及其相关合金)在电子器件和光电器件中有着光明的应用前景,因此近些年来一直对其进行着深入细致的研究。许多III-V化合物半导体的较大带隙并且较高电子饱和速度还使其成为了高温、高电压、和高速电力电子应用中极好的选择。应用了III-V化合物半导体的潜在电子设备的具体实例包括高电子迁移率晶体管(HEMT)和其他异质结双极型晶体管。

在这些器件中使用了III-V化合物半导体GaN的外延生长膜。可惜,由于通常在生长块状晶体(bulk crystal)所使用的温度下的氮的平衡压力较高,因此获得GaN块状晶体非常困难,从而GaN外延膜必须生长在衬底上,而不能生长在GaN上。由于缺乏可行的GaN衬底块状生长方法,因此通常将GaN外延沉积在不同衬底上,比如硅、SiC和蓝宝石(Al2O3)。特别地,鉴于硅相比于其他生长衬底的成本较低及其后续加工能力,而将研究集中于使用硅作为生长衬底。然而,因为硅衬底的晶格常数和热膨胀系数与GaN的不同,所以在硅衬底上生长GaN膜比较困难。如果能够克服在硅衬底上生长GaN膜的困难,则考虑到硅衬底的成本较低、尺寸较大、晶体和表面质量较高、导电性可控、并且热导率较高,硅衬底对于GaN生长来说很具有吸引力。

亟需不断探索出改进的形成III-V化合物半导体器件的方法。

发明内容

为了解决现有技术中所存在的缺陷,根据本发明的一方面,提供了一种电路结构,包括:硅衬底;成核层,未掺杂氮化铝,位于所述硅衬底上方;缓冲层,包含镓、氮、硅和氧之一、和p型导电性掺杂剂,位于所述成核层上方;以及块状层,未掺杂氮化镓,位于所述缓冲层上方。

在该电路结构中,所述缓冲层包括梯度缓冲层和非梯度缓冲层,所述梯度缓冲层进一步包含铝。

在该电路结构中,所述p型导电性掺杂剂包含碳、铁、镁、和锌中的至少一种。

在该电路结构中,所述梯度缓冲层中的所述p型导电性掺杂剂是总浓度处于大约1E15/cm3和1E19/cm3之间的杂质。

在该电路结构中,所述非梯度缓冲层中的p型导电性掺杂剂和所述梯度缓冲层中的p型导电性掺杂剂的成分和/或浓度不同。

在该电路结构中,所述缓冲层的厚度为大约1微米至大约3微米。

在该电路结构中,所述非梯度缓冲层的厚度为大约0.5微米至大约3微米。

该电路结构还包括:有源层,位于所述块状层上方,所述有源层包括氮化铝层和氮化铝镓层。

在该电路结构中,所述氮化铝有源层为大约5埃至大约15埃,所述氮化铝镓有源层为大约100埃至大约350埃。

在该电路结构中,所述氮化铝镓有源层的铝浓度处于大约0.15%原子百分比至0.3%原子百分比之间。

根据本发明的另一方面,提供了一种形成电路结构的方法,包括:提供硅晶圆;使用大约650摄氏度至大约950摄氏度的工艺温度在所述硅晶圆上方外延生长未掺杂氮化铝成核层;在所述成核层上方外延生长梯度缓冲层,所述梯度缓冲层包含:铝、镓、氮、硅和氧之一以及p型导电性掺杂剂;在所述梯度缓冲层上方外延生长非梯度缓冲层,所述非梯度缓冲层包含镓、氮、硅和氧之一、以及p型导电性掺杂剂,而不包含铝;以及在所述非梯度缓冲层上方外延生长未掺杂氮化镓块状层。

在该方法中,所述梯度缓冲层的p型导电性掺杂剂和所述非梯度缓冲层的p型导电性掺杂剂包含碳、铁、镁、以及锌中的至少一种。

在该方法中,所述梯度缓冲层的p型导电性掺杂剂和所述非梯度缓冲层的p型导电性掺杂剂是相同的掺杂剂。

在该方法中,所述梯度缓冲层中的所述p型导电性掺杂剂是总浓度处于大约1E15/cm3和1E19/cm3之间的杂质。

该方法还包括:在所述块状层上方外延生长有源层,所述有源层包括氮化铝层和氮化铝镓层。

在该方法中,所述氮化铝有源层为大约5埃至大约15埃,并且所述氮化铝镓有源层为大约100埃至大约350埃。

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