[发明专利]一种治疗仔猪白痢的中药复方连翁止痢颗粒及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201210290320.6 申请日: 2012-08-15
公开(公告)号: CN102764314A 公开(公告)日: 2012-11-07
发明(设计)人: 郝智慧;钟英杰;王春元;付海宁;庞云露;贾德强;沈巍;王艳玲 申请(专利权)人: 青岛农业大学;青岛康地恩药业股份有限公司;青岛康地恩动物药业有限公司
主分类号: A61K36/718 分类号: A61K36/718;A61K9/16;A61P31/04;A61P1/12;G01N30/90
代理公司: 北京华科联合专利事务所 11130 代理人: 王为
地址: 266109 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 仔猪 白痢 中药 复方 连翁止痢 颗粒 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于兽药领域,涉及一种治疗仔猪白痢的中药复方制剂,具体来说,涉及一种连翁止痢颗粒及其制备方法和应用。 

背景技术

仔猪白痢为仔猪外感暑湿之邪,湿热郁结肠内,胃肠气血阻滞,正气与暑湿热毒相搏,肠道粘膜及肠壁脉络受损,化为脓血而导致的湿热痢,因此当以清热燥湿,凉血解毒止痢之法进行治疗,邪毒被祛,则诸证可解。 

现代药理学研究表明,黄连、白头翁、老鹳草和大黄炭的具有抗炎、抗菌和调节免疫功能的作用。仔猪白痢是由大肠杆菌感染导致的腹泻,该病的发生除与大肠杆菌在肠道内定居和产生肠毒素的作用有关外,还与由于年龄、免疫状态、生理机能、饲养条件等多种诱因造成的消化机能紊乱有关。在各种不利因素的影响下,仔猪消化道内食物分解不全的产物或由于发酵产生的低级脂肪酸,刺激肠蠕动加快而引起泻下。病猪消化机能紊乱使肠道菌群失调,有害细菌大量繁殖,产生更多的有毒产物,如细菌内毒素和肠毒素。这些有毒产物及食物分解不全的产物刺激肠粘膜发生炎症过程,可促进液体从肠壁向肠腔渗出,加重了泻下。食糜中的大量脂肪酸被向后推移,与大肠腔内的碱性离子(钠、钙、钾、镁)结合,成为白色脂肪酸皂化物而使粪便变成灰白色,在临床上即表现为白痢。 

现有中药技术在治疗仔猪白痢方面缺乏系统性,有些因疗效不确切而中断使 用,有些使用价格昂贵的药物,本发明在现有技术的基础上,将上述中药合用,制备成一种称之为“连翁止痢颗粒”的纯中药制剂,各药材相互配合,发挥协同增效作用,使用方便、作用机理明确、毒副作用小、治疗仔猪白痢不影响人类健康。 

本发明的连翁止痢颗粒的制备方法包括药材的浸润、提取、浓缩、制粒等步骤,本发明可以有效的提高有效成分的提取得率,提高生物利用度,减少有效成分的损失,该制备方法适合于连翁止痢颗粒的工业化生产。 

颗粒剂有利于猪的消化、吸收,大大提高了药物的生物利用度,既节约了中药资源,又可适当提高药效。连翁止痢颗粒在使用时采用拌料饲喂,也可混水灌服,使用方便的特性有利于该药的推广应用。临床试验结果显示,本发明的连翁止痢颗粒用于治疗仔猪白痢效果良好。其用法用量为:一次量,每1kg体重,仔猪0.25g,一日2次,连用3日。 

发明内容

本发明提供由黄连、白头翁、大黄炭、老鹳草四味中药经粉碎加工制备而成的颗粒剂,具有清热燥湿,解毒止痢的功效。方用味苦性寒之黄连为君,清热燥湿,解毒止痢;白头翁为臣,助黄连止痢;老鹳草大为佐,使黄连、白头翁解毒止痢倍增;黄炭为使,既可协君药黄连解毒,又能取其炒炭之收敛功效以助君臣止泻;四味相配,互相协同,优势互补,共收清热燥湿,解毒止痢之功。 

本发明提供了一种连翁止痢颗粒及其制备方法和应用,本发明所用的连翁止痢颗粒使用方便、作用机理明确、毒副作用小、治疗仔猪白痢不影响人类健康。 

颗粒剂是由中药经浸润、提取、浓缩、制粒制成的,此剂型口服给药,应用方便。而且经提取、浓缩后,药物的有效成分容易释放,显效较快。 

将中药提取、浓缩制成颗粒后,运输方便,同时提高了制剂的稳定性,便于 保存。 

颗粒剂的生产工艺相对简单,易操作,对生产机械无特殊要求,易生产。 

因此,该处方制成颗粒剂,通过实验所选剂型工艺亦可行,便于生产、使用、贮存和运输。 

本发明采用下述技术方案予以实现。 

一种治疗仔猪白痢的中药颗粒剂,由以下重量配比的中药原料药制备而成:黄连100-300g,白头翁100-300g,老鹳草100-300g,大黄炭100-300g。优选的由以下重量配比的中药原料药制备而成:黄连200g,白头翁200g,老鹳草200g,大黄炭200g。 

本发明还包括,本发明的颗粒剂的制备方法,该方法包括将白头翁、黄连、老鹳草进行提取、浓缩、然后加入大黄炭进行制粒的步骤。 

其中,所述提取采用乙醇回流提取。 

优选的所述提取包括以下步骤: 

(1)黄连、白头翁、老鹳草加入10倍量50%乙醇浸润30分钟都可使药材浸润透。 

(2)回流提取三次,每次1小时,每次加入10倍量50%乙醇。 

(3)回收乙醇后对提取液合并浓缩,浓缩到浓缩液相对密度1.25(60℃)。 

(4)提取液减压浓缩至相对密度为1.25(60℃)的稠膏,加入大黄炭粉,混匀,干燥,粉碎,得到药物活性成分。 

其中,所述制粒包括以下步骤: 

药物活性成分加入辅料,混匀,加入乙醇润湿,制粒,烘干,整粒,制成。 

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