[发明专利]采用耦合技术制备红芪提取物的方法无效

专利信息
申请号: 201210291960.9 申请日: 2012-08-16
公开(公告)号: CN102784193A 公开(公告)日: 2012-11-21
发明(设计)人: 魏舒畅 申请(专利权)人: 魏舒畅
主分类号: A61K36/48 分类号: A61K36/48;A61P1/14;A61P7/10;A61P39/02;A61P17/02;A61P37/02;A61P9/04;A61P9/12;A61P1/16;A61P3/10;A61P39/06;A61K125/00
代理公司: 甘肃省知识产权事务中心 62100 代理人: 李琪
地址: 730000 甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 采用 耦合 技术 制备 提取物 方法
【权利要求书】:

1.一种采用耦合技术制备红芪提取物的方法,其特征在于,该方法具体按以下步骤进行:

步骤1:用现有热回流提取方法,加热回流提取红芪,得水提取液;

步骤2:将市售果胶酶以每千克水提取液1000~80000酶活单位的用量加入温度为15~60℃的水提取液中,酶解20~120分钟,然后沉降3~4小时,除去不溶性杂质,得到酶解提取液;将酶解提取液在膜分子截留量5~50万道尔顿、超滤温度15~80℃、超滤压力0.1~1.0MPa和料液的膜面错流速度2~10米/秒的条件下进行超滤;然后在相同的条件下再进行2~4次超滤,即将每次超滤后的截留液稀释后再超滤,最后一次超滤后的截留液的体积不超过酶解提取液体积的20%,合并每次超滤的滤过液,得到总滤过液;

或者,将水提取液在膜分子截留量5~50万道尔顿、超滤温度15~80℃、超滤压力0.1~1.0MPa和料液的膜面错流速度2~10米/秒的条件下进行超滤;然后在相同的条件下再进行2~4次超滤,即将每次超滤后的截留液稀释后再超滤,最后一次超滤后的截留液的体积不超过水提取液体积的20%,合并每次超滤的滤过液,得到总滤过液;

步骤3:将总超滤液在膜分子截留量100~800道尔顿、纳滤温度15~60℃、纳滤压力0.5~2.0MPa以及料液的膜面错流速度2~10米/秒的条件下纳滤浓缩,得到体积为总超滤液体积20~60%的纳滤截留液;

步骤4:将纳滤截留液减压浓缩至相对密度D1.1~1.2,喷雾干燥,得红芪全成分提取物;

或者,将纳滤截留液减压浓缩至相对密度D1.25~1.35,真空干燥,得红芪全成分提取物;

或者,将纳滤截留液浓缩成能够用于液体制剂制备的相应浓度的提取液。

2.根据权利要求1所述的采用耦合技术制备红芪提取物的方法,其特征在于,所述步骤1中加热回流提取红芪1~3次,提取时的总用水重量为所用红芪重量的8~24倍,多次提取的时间总和为3~6小时。

3.根据权利要求1所述的采用耦合技术制备红芪提取物的方法,其特征在于,所述步骤2中的果胶酶由原果胶酶、果胶酯酶、果胶水解酶和果胶裂解酶组成。

4.根据权利要求1所述的采用耦合技术制备红芪提取物的方法,其特征在于,所述步骤2中每次超滤后的截留液加水稀释2~3倍后再进行超滤。

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