[发明专利]采用耦合技术制备红芪提取物的方法

说明书

技术领域

本发明属于植物药提取纯化技术领域，涉及一种制备红芪提取物的方法，具体涉及一种采用酶解-超滤-纳滤耦合技术纯化、浓缩制备红芪提取物的方法。 

背景技术

红芪为甘肃道地药材之一，应用历史悠久，享誉国内外。系豆科岩黄芪属植物多序岩黄芪(Hedysarum polybotrys Hard.-Mass)的干燥根，中医临床主要用于补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌。现代药理学研究表明红芪有调节机体免疫力、强心、降压、保肝、降血糖、抗衰老等作用。

相关化学成分研究表明：红芪中含有黄酮、多糖、氨基酸、有机酸、微量元素等生物活性物质，这些成分在水中均有较好溶解性，因此在制备红芪提取物时可用水作为溶剂。目前采用的工艺有两种：1）红芪加水回流提取-减压浓缩-干燥工艺，该工艺具有简单、有效物质提取率高、生产效率高、生产成本低等优点。但由于水的溶解范围广，提取时杂质易于溶出，导致提取物中的杂质多、活性物质相对含量低、易吸潮、不利于后续制剂制备。2）红芪加水回流提取-适度浓缩-乙醇沉淀-回收乙醇-减压浓缩-干燥工艺，该工艺加入了除去大分子杂质的乙醇沉淀纯化工序，造成有效成分损失率高，特别是红芪中大分子亲水性多糖基本上损失殆尽；而且沉淀前需浓缩提取液，沉淀纯化后又需要回收乙醇，导致工艺流程长、生产成本高。

其他纯化方法如液液萃取法、色谱分离法(包括吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱)等技术对成分的选择性强，主要用于分离纯化提取液中某一类天然物质（如黄酮、皂苷等），在制备全成分提取物时由于无法将提取液中的全体有效成分与杂质分离，所以在制备红芪全成分提取物时一般不采用。

发明内容

本发明的目的是提供一种工艺简单、生产成本低、有效成分保留率高、提取物有效成分百分含量高的采用耦合技术制备红芪提取物的方法。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：一种采用耦合技术制备红芪提取物的方法，具体按以下步骤进行：

步骤1：以水为溶剂，用现有热回流提取方法，加热回流提取红芪1～3次，合并提取液，得到水提取液；提取时的总用水重量为所用红芪重量的8～24倍，多次提取时的时间总和为3～6小时；

步骤2：将由原果胶酶、果胶酯酶、果胶水解酶和果胶裂解酶组成的市售果胶酶以每千克水提取液1000～80000酶活单位（或相当于生药质量0.05～4%）的用量加入温度为15～60℃的水提取液中，搅拌混匀，酶解20～120分钟，然后沉降3～4小时，除去不溶性杂质，得到酶解提取液；

将酶解提取液在膜分子截留量5～50万道尔顿、超滤温度15～80℃、超滤压力0.1～1.0MPa和料液的膜面错流速度2～10米/秒的条件下进行第一次超滤，得到第一滤过液和第一截留液；将第一截留液加水稀释2～3倍后，按第一次超滤的条件进行第二次超滤，得到第二滤过液和第二截留液，第二截留液的体积不超过酶解提取液体积的20%；合并第一滤过液和第二滤过液，得到总超滤液；

或者，将酶解提取液在膜分子截留量5～50万道尔顿、超滤温度15～80℃、超滤压力0.1～1.0MP和料液的膜面错流速度2～10米/秒的条件下进行第一次超滤，得到第一滤过液和第一截留液；将第一截留液加水稀释2～3倍后，按第一次超滤的条件进行第二次超滤，得到第二滤过液和第二截留液；按第一次稀释第一截留液的条件稀释第二截留液，按第一次超滤的条件进行第三次超滤，得到第三滤过液和第三截留液；第三截留液的体积不超过酶解提取液体积的20%；合并第一滤过液、第二滤过液和第三滤过液，得到总超滤液； 

或者，将酶解提取液在膜分子截留量5～50万道尔顿、超滤温度15～80℃、超滤压力0.1～1.0MP和料液的膜面错流速度2～10米/秒的条件下进行第一次超滤，得到第一滤过液和第一截留液；将第一截留液加水稀释2～3倍后，按第一次超滤的条件进行第二次超滤，得到第二滤过液和第二截留液；按稀释第一截留液的条件稀释第二截留液，按第一次超滤的条件进行第三次超滤，得到第三滤过液和第三截留液；按稀释第一截留液的条件稀释第三截留液，按第一次超滤的条件进行第四次超滤，得到第四滤过液和第四截留液；第四截留液的体积不超过酶解提取液体积的20%；合并第一滤过液、第二滤过液、第三滤过液和第四滤过液，得到总超滤液；

也可以，对步骤1得到的水提取液直接进行超滤，超滤时所采用的方法与酶解提取液的超滤方法相同，只是最后一次超滤后的截留液的体积不超过水提取液体积的20%；