[发明专利]钙网蛋白-可溶性程序性死亡受体1的融合蛋白及其制备方法和用途

权利要求书

1.融合蛋白CRT_⊿-sPD1，其特征在于，该融合蛋白包括以下部分：

1）钙网蛋白，或具有钙网蛋白活性的片段或变体；

2）可溶性程序性死亡受体1，或具有可溶性程序性死亡受体1活性的片段或变体。

2.根据权利要求1所述的融合蛋白CRT_⊿-sPD1，其特征在于，所述钙网蛋白和可溶性程序性死亡受体1来源于小鼠。

3.根据权利要求1所述的融合蛋白CRT_⊿-sPD1，其特征在于，所述钙网蛋白或具有钙网蛋白活性的片段或变体的编码序列如SEQ ID NO：1所示，所述可溶性程序性死亡受体1或具有可溶性程序性死亡受体1活性的片段或变体的编码序列如SEQ ID NO：2所示。

4.分离的DNA分子，其特征在于，它编码权利要求1-3任一项的融合蛋白CRT_⊿-sPD1。

5.权利要求4所述的DNA分子，其特征在于，它包括SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。

6.质粒或载体，其特征在于，所述质粒或载体包含权利要求4或5的DNA分子。

7.宿主细胞，其特征在于，它含有权利要求4或5的DNA分子或权利要求6的质粒或载体。

8.产生权利要求1-3任一项的融合蛋白CRT_⊿-sPD1的方法，其特征在于，它包括以下步骤：

1）提供DNA分子，所述DNA分子包含可在生物中表达的编码所述融合蛋白CRT_⊿-sPD1的核苷酸序列；

2）在所述生物中表达所述DNA分子以形成所述融合蛋白CRT_⊿-sPD1；和

3）分离或纯化所述融合蛋白CRT_⊿-sPD1。

9.药物组合物，其特征在于，包括药学上可接受的载体或赋形剂或稀释剂，以及有效量的权利要求1-3任一项的融合蛋白CRT_⊿-sPD1、或权利要求4或5的DNA分子、或权利要求6的质粒或载体、或权利要求7的宿主细胞。

10.权利要求1-3任一项的融合蛋白CRT_⊿-sPD1、或权利要求4或5的DNA分子、或权利要求6的质粒或载体、或权利要求7的宿主细胞在制备药物中的用途，所述药物用于治疗肿瘤或免疫调节。