[发明专利]后过渡金属配合物及其制备方法和聚乙烯的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210299110.3 申请日: 2012-08-21
公开(公告)号: CN102775448A 公开(公告)日: 2012-11-14
发明(设计)人: 张学全;刘恒;白晨曦;张春雨;代全权;蔡洪光;那丽华;毕吉福 申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
主分类号: C07F15/06 分类号: C07F15/06;C07F15/04;C07F15/02;C08F10/02;C08F110/02;C08F4/70
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵;李玉秋
地址: 130022 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 过渡 金属 配合 及其 制备 方法 聚乙烯
【权利要求书】:

1.一种具有式(Ⅰ)结构的后过渡金属配合物,

其中,R1和R2各自独立的选自氢或C1~C10的烷基;

R3为氢、卤素或C1~C10的烷基;

Mt为Co(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)或Ni(Ⅱ);

X为卤素。

2.根据权利要求1所述的后过渡金属配合物,其特征在于,所述R1和R2各自独立的选自氢、甲基、乙基或异丙基。

3.根据权利要求1所述的后过渡金属配合物,其特征在于,所述R3为氢、卤素、甲基、乙基或异丙基。

4.根据权利要求1所述的后过渡金属配合物,其特征在于,所述X为Cl或Br。

5.一种后过渡金属配合物的制备方法,包括以下步骤:

将二(取代苯胺)-2,6-吡啶二甲酰胺和五氯化磷在第一有机溶剂中进行第一次反应,得到具有式(Ⅱ)结构的配体;

将所述配体与后过渡金属的卤化物在第二有机溶剂进行第二次反应,得到具有式(Ⅰ)结构的后过渡金属配合物,所述后过渡金属为钴、铁或镍;

其中,R1和R2各自独立的选自氢或C1~C10的烷基;

R3为氢、卤素或C1~C10的烷基;

Mt为Co(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)或Ni(Ⅱ);

X为卤素。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述二(取代苯胺)-2,6-吡啶二甲酰胺与所述五氯化磷的摩尔比为1:(1.5~2.5)。

7.一种聚乙烯的制备方法,其特征在于,包括:

在助催化剂和具有式(Ⅰ)结构的后过渡金属配合物的作用下,将乙烯在有机溶剂中进行聚合反应,得到聚乙烯;

其中,R1和R2各自独立的选自氢或C1~C10的烷基;

R3为氢、卤素或C1~C10的烷基;

Mt为Co(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)或Ni(Ⅱ);

X为卤素。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述助催化剂为甲基铝氧烷。

9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为甲苯。

10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述反应的时间为0.3~1h。

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