[发明专利]鸢尾科红葱属植物红葱及其提取物的质量检测方法无效

专利信息
申请号: 201210302684.1 申请日: 2012-08-23
公开(公告)号: CN103091445A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 严超群;王红星 申请(专利权)人: 广州白云华南生物科技有限公司
主分类号: G01N30/90 分类号: G01N30/90;G01N21/33;A61K36/88;A61P7/04;A61P15/00;A61P29/00;A61P31/04
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地址: 510545 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 鸢尾科 葱属 植物 及其 提取物 质量 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种红葱及其提取物的质量检测方法,其特征在于:通过性状鉴别、薄层鉴别红葱不同极性提取物、测定红葱及其红葱提取物中总黄酮、总蒽醌含量的方法,控制红葱及其提取物的质量。

2.根据权利要求1所述的一种红葱的质量检测方法,其特征在于包括下列的性状鉴别:呈长圆状卵形或长椭圆形。鳞茎长卵圆形,鳞片肥厚,紫红色,无膜质包被。根柔嫩,红褐色。叶片卷曲,完整叶片展开后呈宽披针形或宽条形,长10-15cm,宽0.5-1.5cm,顶端渐尖,纵脉平行。气微,味淡。

3.根据权利要求1所述的一种红葱及其提取物的质量检测方法,其特征在于包括下列的薄层鉴别方法:

(1)取红葱及其提取物粉末,加30-90%乙醇加热回流,过滤,滤液蒸至无醇味,用石油醚振摇提取1-3次,合并石油醚液,水液备用。石油醚液水浴蒸干,残渣加甲醇溶解,作为供试品溶液。吸取上述溶液点于硅胶G薄层板上,以比例为7~12∶1~5的石油醚-丙酮展开,取出,晾干,喷以5-20%硫酸乙醇溶液,在90~120℃加热至斑点显色清晰。置365nm或254nm的紫外光灯下检视,可呈现9个明显的荧光斑点。

(2)取鉴别(1)项下水液,继续用有机溶剂振摇提取1-3次,合并溶剂,水浴蒸干。残渣加甲醇使溶解,作为供试品溶液。吸取上述溶液,点于硅胶G薄层板上,以比例为3~8∶1~5∶0.2~0.8∶0.1~0.5的石油醚-乙酸乙酯-丙酮-甲酸展开,取出,晾干。置365nm或254nm的紫外光灯下检视,可呈现6个明显的荧光斑点。

4.根据权利要求书2所述的一种红葱及其提取物的质量检测方法,其特征在于所用的石油醚为60~90℃或30~60℃或90~120℃的石油醚。

5.根据权利要求书2所述的一种红葱及其提取物的质量检测方法,其特征在于所用的有机溶剂选用三氯甲烷、二氯甲烷等低极性有机溶剂。

6.根据权利要求书1所述的一种红葱及其提取物的质量检测方法,其特征在于采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,测定红葱及其提取物中总黄酮的含量。

其内容包括:

1)、对照品溶液的制备:取芦丁对照品适量,精密称定,加甲醇溶解,制成芦丁对照品溶液。

2)、供试品溶液的制备:取红葱或红葱提取物适量,精密称定,置具塞容器中,加入30-95%的乙醇溶液20-100ml,称定重量,加热回流0.5-3h,放冷,称重,用溶剂补足重量。摇匀,取上清液1-5ml于蒸发皿中,加聚酰胺粉适量吸附,水浴挥去溶剂,并置于层析柱上。用甲苯洗脱,再用甲醇洗脱,收集甲醇洗脱液,定容,作为供试品。

3)、标准曲线的制备:精密量取一系列不同浓度的芦丁标准品溶液,置于比色皿中,在波长200-700nm内选择吸收波长,测定吸光度,并以吸光度为纵坐标,溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线。

4)、精密量取供试品溶液,置于比色皿中测定吸光度值。根据标准曲线,计算红葱及/或红葱提取物中总黄酮含量。

7.根据权利要求书1所述的一种红葱及其提取物的质量检测方法,其特征在于采用紫外分光光度法,以大黄酸为对照品,测定红葱及其提取物中总蒽醌的含量。其内容包括:

1)、对照品溶液的制备:取大黄酸对照品适量,精密称定,加95%乙醇溶解,制成大黄酸对照品溶液。

2)、供试品溶液的制备:取红葱或红葱提取物适量,精密称定,置圆底烧瓶中,加入30-95%的乙醇溶液20-100ml,加热回流0.5-3h,放冷,过滤,用溶剂定容。

3)、标准曲线的制备:精密量取一系列不同浓度的大黄酸标准品溶液,加0.5%醋酸镁-甲醇显色,置于比色皿中,在波长200-700nm内选择吸收波长,测定吸光度,并以吸光度为纵坐标,溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线。

4)、精密量取供试品溶液,稀释,加0.5%醋酸镁-甲醇显色,置于比色皿中测定吸光度值。根据标准曲线,计算红葱及/或红葱提取物中总蒽醌的含量。

8.根据权利要求书1所述的一种红葱及其提取物的质量检测方法,其特征在于该方法中所述的红葱提取物包括:红葱提取后,所得的提取物按常规的提取物工艺制成临床可接受的任意剂型。

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