[发明专利]鸢尾科红葱属植物红葱及其提取物的质量检测方法无效

专利信息
申请号: 201210302684.1 申请日: 2012-08-23
公开(公告)号: CN103091445A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 严超群;王红星 申请(专利权)人: 广州白云华南生物科技有限公司
主分类号: G01N30/90 分类号: G01N30/90;G01N21/33;A61K36/88;A61P7/04;A61P15/00;A61P29/00;A61P31/04
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地址: 510545 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 鸢尾科 葱属 植物 及其 提取物 质量 检测 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于药物的质量检测方法,尤其涉及一种红葱及其提取物的质量检测方法。 

背景技术

红葱,为鸢尾科植物红葱Eleutherine plicata Herb.的全草,原产西印度群岛,在我国分布于广西、云南等地,为民间药用植物。《中华本草》载其有清热凉血、活血通经、消肿解毒的作用。主治吐血、咯血、痢疾、经闭腹痛、风湿痹痛、跌打损伤、疮疖肿毒。民间本草载其可用于月经过多,红崩,衄血,胃肠出血,外伤出血,痢疾,风湿关节痛,跌打肿痛,疮毒;傣医将鳞茎用于刀伤,癫痫抽搐,关节疼痛,头晕,心慌,胸闷呕吐,全身疲乏无力。结合广西当地民间运用,概括红葱的功效作用集中在①妇科疾病:经闭腹痛、月经过多;②胃肠道疾病:胃肠出血、痢疾;③关节病变:风湿关节痛、跌打肿痛。根据现代药理学研究,红葱具有降血脂、降血糖、抗氧化和抗诱变、抗菌、增加冠状动脉血流量、抑制HIV、抑制人体拓扑异构酶II等多种药理活性。 

根据中国药典2010版的内容,没有针对红葱及其提取物的质量标准。由于红葱在临床上具有多方面的功效,因此,建立红葱及红葱提取物质量控制方法具有重要的意义。本发明的目的是从性状鉴别、薄层鉴别、含量测定等多个方面对红葱以及其提取物进行综合、全面的质量控制。 

发明内容

本发明的目的在于,针对现有技术的不足,提供一种简便、快捷的红葱及红葱提取物的质量检测方法,以有效地控制产品质量,从而保证临床疗效。 

本发明的质量控制方法包括红葱的性状鉴别、红葱以及红葱提取物的薄层鉴别和含量测定方法,其中含量的测定是对其所含的黄酮类化合物、蒽醌类化合物的测定。 

本发明目的是通过如下技术方案实现的: 

红葱药材性状鉴别:呈长圆状卵形或长椭圆形。鳞茎长卵圆形,鳞片肥厚,紫红色,无膜质包被。根柔嫩,红褐色。叶片卷曲,完整叶片展开后呈宽披针形或宽条形,长10-15cm,宽0.5-1.5cm,顶端渐尖,纵脉平行。气微,味淡。 

薄层鉴别方法: 

(1)取红葱及其提取物粉末适量,加30-90%乙醇加热回流,过滤,滤液蒸至无醇味,用石油醚振摇提取1-3次,合并石油醚液,水液备用。石油醚液水浴蒸干,残渣加甲醇溶解,作为供试品溶液。吸取上述溶液点于硅胶G薄层板上,以石油醚-丙酮(7~12∶1~5)展开,取出,晾干,喷以5-20%硫酸乙醇溶液,在90~120℃加热至斑点显色清晰。置365nm或254nm的紫外光灯下检视,可呈现9个明显的荧光斑点。 

(2)取鉴别(1)项下水液,继续用有机溶剂振摇提取1-3次,合并溶剂,水浴蒸干。残渣加甲醇使溶解,作为供试品溶液。吸取上述溶液,点于硅胶G薄层板上,以石油醚-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(3~8∶1~5∶0.2~0.8∶0.1~0.5)展开,取出,晾干。置365nm或254nm的紫外光灯下检视,可呈现6个明显的荧光斑点。 

优选的检视波长为365nm。 

定性鉴别(1)项下提取时所用的石油醚优选为沸程在30-60℃的石油醚。 

定性鉴别(2)项下提取时所用的有机溶剂优选为三氯甲烷。 

定性鉴别(1)及(2)项下展开时所用的石油醚优选为沸程在60-90℃的石油醚。 

所述硫酸乙醇溶液的浓度优选为10%。 

总黄酮紫外分光光度含量测定法 

(1)对照品溶液的制备:取芦丁对照品适量,精密称定,加甲醇溶解,制成芦丁对照品溶液。 

(2)供试品溶液的制备:取红葱或红葱提取物适量,精密称定,置具塞容器中,加入30-95%的乙醇溶液20-100ml,称定重量,加热回流0.5-3h,放冷,称重,溶剂补足重量,摇匀,过滤。取滤液1-3ml于蒸发皿中,加聚酰胺粉适量吸附, 水浴挥去溶剂,并置于层析柱上。用甲苯洗脱,再用甲醇洗脱,收集甲醇洗脱液,定容,作为供试品。 

(3)标准曲线的制备:精密量取一系列不同浓度的芦丁标准品溶液,置于比色皿中,在波长200-700nm内选择吸收波长,测定吸光度,并以吸光度(A)为纵坐标,溶液浓度(C)为横坐标,绘制标准曲线。 

(4)精密量取供试品溶液,置于比色皿中测定吸光度值。根据标准曲线,计算红葱及(或)红葱提取物中总黄酮含量。 

所述的芦丁在120℃烘干至恒重。 

对照品溶液的制备优选:制成每1mL含0.1mg的溶液; 

总蒽醌紫外分光光度含量测定法 

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