[发明专利]微生物环保剂有效

专利信息
申请号: 201210307003.0 申请日: 2012-08-27
公开(公告)号: CN102813949A 公开(公告)日: 2012-12-12
发明(设计)人: 姜德油 申请(专利权)人: 宜宾市万华生物环保有限公司
主分类号: A61L9/01 分类号: A61L9/01;C12N1/20;A01N63/02;A01P7/04;A61L101/52;C12R1/125;C12R1/225;C12R1/38
代理公司: 北京市浩天知识产权代理事务所 11276 代理人: 刘云贵
地址: 644000 四川省宜宾市翠*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 微生物 环保
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种生物环保剂,具体地说涉及一种用于垃圾场的除臭灭蝇净化剂,属于微生物脱臭领域。

背景技术

随着经济的快速发展,城市化进程加快,人口迅速增加,生活垃圾的恶臭污染问题越来越成为政府和民众关注的重要环境问题。

恶臭污染属于大气污染的范畴。由于恶臭大部分是复杂的多组合、低浓度、低沸点各种气体物质的混合物,恶臭物质具有阀值低、感觉强度与污染浓度对数相关的特点,因而控制技术选择方面将不同于常规大气污染。目前受控的恶臭物质有氨、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、三甲胺,而产生这些恶臭的污染源缺乏有效的治理方法,对恶臭物质目前还没有相应有效的防治技术。目前主要防治方法有生物法、吸附法、吸收法、光催化法等。从单一的单元处理操作发展到如今的多种技术组合式应用。(针对我国城乡垃圾中转及填埋的分散无序状态,使用系统设备、封闭式的降解除臭,不是解决垃圾场空气污染的主要方法。)目前市场已有的除臭剂主要有化学除臭剂、物理除臭剂、微生物除臭剂。化学除臭剂是通过一系列的化学反应将恶臭物质或中和或置换或氧化为无臭物质,其成本高,还会造成二次污染;物理除臭剂是吸附除臭,不改变臭气组合,只改变臭气的相对浓度。微生物除臭灭蝇可为目前行之有效的方法。

有关生物除臭的专利和文献很多,很大部分类似以制作新型有机肥为目的,因此菌群庞杂,即包括产生各种酶的菌株,也需要高温放线菌,还需要固氮菌、解磷解钾的芽孢菌。虽然也有除臭效果,但是工艺复杂,生产成本高,周期长,灭蝇效果不佳。如中国专利申请号200510069596.8,名称为“一种生物除臭净化剂及其用途”的专利,再如中国专利申请号200510063042.0,名称“生物工程处理城市生活湿垃圾的方法”。另一类微生物除臭灭蝇制剂专利,在微生物发酵完成后,为降低制剂PH加入多量的醋酸乳酸,氢离子浓度过大的培养液,会导致微生物酶失活,不能正常生长,影响使用效果,如中国专利申请号为201010124151.X,名称为“垃圾填埋场除臭酵母及其垃圾除臭使用技术”,如中国专利申请号201110284724.X,名称”一种微生物厕所除臭剂及其制备方法”。

发明内容

本发明的目的是提供一种有效安全的,用于垃圾填埋场和畜禽圈舍的灭蝇蛆除恶臭的微生物环保剂,以弥补现有技术的不足。

本发明为实现目的采用的技术方案是:

微生物环保剂,其特征是:包括沼泽红假单孢菌、枯草芽孢菌、德氏乳酸杆菌形成的混合菌和中药提取液;按重量比,沼泽红假单孢菌:枯草芽孢菌:德氏乳酸杆菌=3:4:7;按体积比,中药提取液在混合菌中的比例为1%-2%。

所述的沼泽红假单孢菌,由下列步骤制备而成:

a. 制作摇瓶种子液:将经过驯化的沼泽红假单孢菌的单个菌落,接种到液体培养基中,于30℃培养48小时,得到摇瓶种子液;

所述的液体培养基为按下述比例配制的混合液:醋酸钠0.2克,氯化钠0.1克,硫酸镁0.1克,磷酸二氢钾0.05克,硫酸氨0.1克,氯化钙0.01克,100ml水,PH为6.6;121℃灭菌30分钟,冷却备用;

b.生产一级种子液:将步骤a得到的沼泽红假单孢菌摇瓶种子液以10%体积比的接种量,接种到沼泽红假单孢菌一级种子液体培养基在厌氧环境30℃培养72小时,光照强度为1000lx,菌数达30亿/ml,得到沼泽红假单孢菌一级种子液;

所述沼泽红假单孢菌一级种子液培养基为按下述比例配制的混合液:磷酸二氢钾1.0克,氯化钙0.1克,碳酸氢钙3克,醋酸钠1克,氯化钠1.0克,氯化镁0.5克,氯化胺1.0克,微量元素贮液1ml,生长辅助因子贮液1ml,水1000ml;PH=6.6,121℃灭菌30分钟,冷却备用;

所述的微量元素贮液为:氯化亚铁1800毫克,氯化钴250毫克,氯化镍10毫克,氯化铜10毫克,氯化锰70毫克,氯化锌100毫克,硼酸500毫克,锰酸钾30毫克,硒酸钠10毫克,水1000ml;

所述生长因子贮液为:生物素10毫克,尼克酸35毫克,硫氨素30毫克,对氨基苯甲酸20毫克,盐酸比多醛10毫克,泛酸钙10毫克,维生素B12毫克,水100ml;

c.生产发酵(二级发酵):将步骤b得到的沼泽红假单孢菌一级种子液以10%体积比接种到发酵培养液中,所述的发酵培养液同于步骤b的一级种子液培养基,培养条件同于步骤b,发酵96小时,检测活菌数已达到30亿/ml时停止发酵。

最后对沼泽红假单孢菌发酵液的活菌含量进行常规平板计数检测。

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