[发明专利]文蛤胞内铜锌超氧化物歧化酶基因及其应用无效
申请号: | 201210307542.4 | 申请日: | 2012-08-27 |
公开(公告)号: | CN102807987A | 公开(公告)日: | 2012-12-05 |
发明(设计)人: | 高祥刚;赫崇波;李宏俊;刘卫东;王志松;李云峰;鲍相勃 | 申请(专利权)人: | 辽宁省海洋水产科学研究院 |
主分类号: | C12N15/53 | 分类号: | C12N15/53;C12N9/08;C12N15/63;C12N1/21;C12N15/10;C12Q1/68;A61K38/44;A61P37/02;C12R1/19 |
代理公司: | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人: | 贾汉生;李馨 |
地址: | 116023 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 文蛤 胞内铜锌 超氧化物歧化酶 基因 及其 应用 | ||
1.文蛤胞内铜锌超氧化物歧化酶基因,其特征在于:具有SEQ ID NO.1所示的碱基序列。
2.如权利要求1所述的文蛤胞内铜锌超氧化物歧化酶基因所编码的蛋白,其特征在于:具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。
3.一种重组文蛤胞内铜锌超氧化物歧化酶基因的质粒,其特征在于,将权利要求1所述的碱基序列所对应的基因片段连接至表达载体PET-30a中,构建重组表达质粒。
4.一种表达文蛤胞内铜锌超氧化物歧化酶的基因工程菌,其特征在于,将权利要求3所述的质粒转化大肠杆菌DH5α宿主细胞获得重组基因工程菌。
5.权利要求1所述碱基序列的文蛤胞内铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆方法,其特征在于,包括:
(1)文蛤总RNA的提取及mRNA的纯化;其中,所述文蛤总RNA的提取的模板是从感染了鳗弧菌的文蛤血淋巴中提取的总RNA;
(2)文蛤cDNA文库构建及序列的测序;
(3)用引物SEQ ID NO.3以及3′RACE方法克隆到文蛤胞内铜锌超氧化物歧化酶基因cDNA全长序列。
6.具有权利要求1所述碱基序列的文蛤胞内铜锌超氧化物歧化酶基因在制备文蛤免疫学药品、文蛤病害防治药品中的应用。
7.具有权利要求1所述碱基序列的文蛤胞内铜锌超氧化物歧化酶基因在文蛤遗传选育中的应用。
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