[发明专利]一种软组织填充剂在使用前与麻醉剂注射液混合的方法

权利要求书

1.一种软组织填充剂在使用前与麻醉剂注射液混合的方法，其特征为所述软组织填充剂包括但不限于透明质酸类软组织填充剂，所述麻醉剂注射液为利多卡因、普鲁卡因、奴夫卡因、丙胺卡因、布比卡因、甲哌卡因、卡波卡因、依替卡因和左布比卡因注射液中的一种或多种；将麻醉剂注射液分多次注入软组织填充剂中，麻醉剂注射液每次注入软组织填充剂的不同位置。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是混合包括以下步骤：

（1）取装有软组织填充剂的预灌装注射器，将预灌装注射器的推动杆后移使注射器内空出容纳麻醉剂注射液的空间；

(2)用灭菌的微量进样器抽取麻醉剂注射液，备用；

(3)将软组织填充剂体积记为V1，将麻醉剂注射液分成X份，分X次注入注射器中，注入方法如下：首先，将微量进样器的针头从注射器的头部穿入直至软组织填充剂的底部，向注射器中注入一份体积的麻醉剂注射液，然后将微量进样器的针头向进样器头部方向后退V1/X体积的距离，再向注射器中注入一份体积的麻醉剂注射液，继续将微量进样器的针头向进样器头部方向后退V1/X体积的距离，然后再向注射器中注入一份体积的麻醉剂注射液，如此反复微量进样器后退和注入的步骤，直至麻醉剂注射液全部注入注射器中；

(4)麻醉剂注射液全部注入注射器中后，将注射器水平放置，在无菌、常温环境下放置5-10 min即可使用。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征是：麻醉剂注射液分5-10次注入注射器中。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征是：麻醉剂注射液分10次注入注射器中。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征是：将麻醉剂注射液均分为X份，每次注入注射器中的体积相同。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其特征是：麻醉剂注射液与软组织填充剂的体积比为1:5~1:20。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其特征是：所述麻醉剂注射液为利多卡因注射液。