[发明专利]人IFITM3基因的用途及其相关药物

权利要求书

1.一种分离的人IFITM3基因在制备或筛选乳腺癌的瘤治疗药物中的用途。

2.一种降低肿瘤细胞中IFITM3基因表达的分离的核酸分子，所述核酸分子包含：

a)双链RNA，所述双链RNA中含有能够在严紧条件下与IFITM3基因杂交的核苷酸序列；或者

b)shRNA，所述shRNA中含有能够在严紧条件下与IFITM3基因杂交的核苷酸序列。

3.如权利要求2所述的分离的核酸分子，其特征在于，所述双链RNA包含第一链和第二链，所述第一链和所述第二链互补共同形成RNA二聚体，并且所述第一链的序列与IFITM3基因中的靶序列基本相同；所述shRNA包括正义链片段和反义链片段，以及连接所述正义链片段和反义链片段的茎环结构，所述正义链片段和所述反义链片段的序列互补，并且所述正义链片段的序列与IFITM3基因中的靶序列基本相同。

4.如权利要求2或3所述分离的核酸分子，其特征在于，所述IFITM3基因的靶序列含有SEQ ID NO:1-12中任一序列。

5.如权利要求2或3所述分离的核酸分子，其特征在于，所述双链RNA为小干扰RNA，该小干扰RNA第一链的序列如SEQ ID NO：24所示。

6.如权利要求2或3所述分离的核酸分子，其特征在于，所述shRNA的序列如SEQ ID NO：25所示。

7.一种IFITM3基因干扰核酸构建体，含有编码权利要求2-6任一权利要求所述分离的核酸分子中的shRNA的基因片段，能表达所述shRNA。

8.如权利要求7所述IFITM3基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述IFITM3基因干扰核酸构建体为干扰慢病毒载体。

9.如权利要求8所述IFITM3基因干扰核酸构建体，其特征在于，所述干扰慢病毒载体由将编码所述shRNA的基因片段克隆入慢病毒载体后获得，所述慢病毒载体选自：

pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、

pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、

pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、

pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、

pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、

pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、

pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。

10.一种IFITM3基因干扰慢病毒，由权利要求8-9任一权利要求所述干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下，经过病毒包装而成。

11.一种用于预防或治疗肿瘤的药物组合物，其有效物质含有权利要求2-6任一权利要求所述的分离的核酸分子，权利要求7-9任一权利要求所述IFITM3基因干扰核酸构建体，和/或权利要求10所述的IFITM3基因干扰慢病毒。

12.权利要求11所述药物组合物在制备治疗乳腺癌的肿瘤治疗药物中的应用。

13.一种用于降低肿瘤细胞中IFITM3基因表达的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：存在于容器中的，权利要求2-6任一权利要求所述的分离的核酸分子，权利要求7-9任一权利要求所述IFITM3基因干扰核酸构建体，和/或权利要求10所述的IFITM3基因干扰慢病毒。