[发明专利]前列腺癌分子标志物miR-340-5P及其应用

权利要求书

1.一种前列腺癌分子标志物miR-340-5P，其特征在于：所述前列腺癌分子标志物miR-340-5P的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示的序列。

2.根据权利要求1所述的前列腺癌分子标志物miR-340-5P在制备诊断前列腺癌试剂中的应用。

3.根据权利要求2所述的前列腺癌分子标志物miR-340-5P在制备诊断前列腺癌试剂中的应用，其特征在于：所述诊断前列腺癌试剂通过检测被试者血清中miR-340-5P的含量，并将该miR-340-5P含量与正常水平miR-340-5P含量相比较来诊断前列腺癌。

4.根据权利要求3所述的前列腺癌分子标志物miR-340-5P在制备诊断前列腺癌试剂中的应用，其特征在于：所述被试者血清中miR-340-5P的含量通过定量PCR方法进行检测。

5.根据权利要求2所述的前列腺癌分子标志物miR-340-5P在制备诊断前列腺癌试剂中的应用，其特征在于：所述前列腺癌分子标志物miR-340-5P用于制备诊断前列腺癌的诊断试剂盒。

6.一种权利要求5所述的诊断前列腺癌的诊断试剂盒，其特征在于：所述诊断试剂盒包括：

（1）血清总RNA提取试剂，

（2）RNA加polyA试剂，

（3）RT-PCR试剂，

（4）定量PCR试剂；

其中所述定量PCR试剂中包括所述前列腺癌分子标志物miR-340-5P的特异性正向引物，该特异性正向引物的核苷酸序列为SEQ ID NO.7所示的序列。

7.根据权利要求6所述的诊断前列腺癌的诊断试剂盒，其特征在于：所述诊断试剂盒中血清总RNA提取试剂中包括核苷酸序列为SEQ ID NO.2的外源对照-1。

8.根据权利要求6所述的诊断前列腺癌的诊断试剂盒，其特征在于：所述诊断试剂盒中RNA加polyA试剂中包括核苷酸序列为SEQ ID NO.3的外源对照-2。

9.根据权利要求6所述的诊断前列腺癌的诊断试剂盒，其特征在于：所述诊断试剂盒中RT-PCR试剂中包括序列为SEQ ID NO.4的RT-引物。

10.根据权利要求6所述的诊断前列腺癌的诊断试剂盒，其特征在于：所述诊断试剂盒中定量PCR试剂中包括核苷酸序列为SEQ ID NO.5的通用反向引物UPM-短片段，和核苷酸序列为SEQ ID NO.6的通用反向引物UPM-长片段。