[发明专利]一种辅助鉴定具有绿子叶性状大豆的方法

权利要求书

1.一种辅助鉴定具有绿子叶性状的大豆的方法，包括如下步骤：以待测大豆的基因组DNA为模板，用Satt408引物对进行PCR扩增；如果所述PCR扩增在180-220bp区间内只得到了190bp±5bp的产物，待测大豆为候选的具有绿子叶性状的大豆；如果所述PCR扩增在180-220bp区间内没有得到190bp±5bp的产物，或所述PCR扩增在180-220bp区间内除了得到190bp±5bp的产物还得到了190bp±5bp以外的产物，待测大豆为候选的不具有绿子叶性状的大豆；所述Satt408引物对由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成。

2.Satt408引物对在辅助鉴定具有绿子叶性状的大豆中的应用；所述Satt408引物对由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成。

3.Satt408引物对在制备辅助鉴定具有绿子叶性状的大豆的试剂盒中的应用；所述Satt408引物对由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成。

4.Satt408引物对或权利要求1所述的方法在筛选具有绿子叶性状的大豆中的应用；所述Satt408引物对由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成。

5.一种辅助鉴定具有绿子叶性状的大豆的方法，包括如下步骤：以待测大豆的基因组DNA为模板，分别用Satt408引物对和Satt129引物对进行PCR扩增；如果同时满足特定条件甲和特定条件乙，待测大豆为候选的具有绿子叶性状的大豆；如果不同时满足特定条件甲和特定条件乙，待测大豆为候选的不具有绿子叶性状的大豆；

所述特定条件甲如下：采用Satt408引物对进行PCR扩增时，在180-220bp区间内只得到了190bp±5bp的产物；

所述特定条件乙如下：采用Satt129引物对进行PCR扩增时，在120-160bp区间内只得到了130bp±5bp的产物；

所述Satt408引物对由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成；所述Satt129引物对由序列表的序列3所示的单链DNA分子和序列表的序列4所示的单链DNA分子组成。

6.Satt408引物对和Satt129引物对在辅助鉴定具有绿子叶性状的大豆中的应用；所述Satt408引物对由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成；所述Satt129引物对由序列表的序列3所示的单链DNA分子和序列表的序列4所示的单链DNA分子组成。

7.Satt408引物对和Satt129引物对在制备辅助鉴定具有绿子叶性状的大豆的试剂盒中的应用；所述Satt408引物对由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成；所述Satt129引物对由序列表的序列3所示的单链DNA分子和序列表的序列4所示的单链DNA分子组成。

8.引物组合物或权利要求5所述的方法在筛选具有绿子叶性状的大豆中的应用；所述引物组合物由Satt408引物对和Satt129引物对组成；所述Satt408引物对由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成；所述Satt129引物对由序列表的序列3所示的单链DNA分子和序列表的序列4所示的单链DNA分子组成。

9.一种辅助鉴定具有绿子叶性状的大豆的试剂盒，包括Satt408引物对；所述Satt408引物对由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成。

10.如权利要求9所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括Satt129引物对；所述Satt129引物对由序列表的序列3所示的单链DNA分子和序列表的序列4所示的单链DNA分子组成。