[发明专利]一种抗菌药物组合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201210333694.1 申请日: 2012-09-10
公开(公告)号: CN102871996A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 李聪然;游雪甫;张健美;胡辛欣;王青;杨信怡;李国庆;张伟新;王秀坤;庞晶 申请(专利权)人: 中国医学科学院医药生物技术研究所
主分类号: A61K31/198 分类号: A61K31/198;A61K31/195;A61K31/401;A61K31/405;A61K31/4172;A61K45/00;A61P31/04
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王朋飞;张庆敏
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗菌 药物 组合 及其 应用
【权利要求书】:

1.D-氨基酸在增强抗菌药物的抗菌活性中的应用。

2.一种抗菌药物组合物,其特征在于,由两种组分构成,一种为D-氨基酸,另一种为抗菌活性药物和/或其衍生物。

3.根据权利要求2所述的抗菌药物组合物,其特征在于,所述D-氨基酸为D-丙氨酸、D-丝氨酸、D-蛋氨酸、D-苏氨酸、D-苯丙氨酸、D-谷氨酸、D-谷氨酰胺、D-脯氨酸、D-精氨酸、D-赖氨酸、D-半胱氨酸、D-缬氨酸、D-亮氨酸、D-异亮氨酸、D-色氨酸、D-酪氨酸、D-天冬氨酸、D-组氨酸、D-天冬酰胺和不具备D L分型的甘氨酸中的一种或多种;

所述抗菌活性药物和/或其衍生物为β-内酰胺类抗生素、氨基糖苷类抗生素、喹诺酮类抗生素、大环内酯类抗生素、氯霉素类抗生素、糖肽类抗生素或磷霉素中的一种或多种。

4.根据权利要求2或3所述的抗菌药物组合物,其特征在于,所述组合物中D-氨基酸的浓度范围是0.001mM~10M。

5.权利要求2-4任一项所述的抗菌药物组合物的制备方法,所述方法为:首先将两种组分D-氨基酸、抗菌活性药物和/或其衍生物分别配制成母液,然后根据抗菌药物活性及所需D-氨基酸浓度配制成两者联合用药液。

6.权利要求2-4任一项所述的抗菌药物组合物的制备方法,所述方法为:按比例混合D-氨基酸、抗菌活性药物和/或其衍生物,然后配制成两者联合用药液。

7.权利要求2-4任一项所述的抗菌药物组合物在制备抗感染药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述抗感染药物的抗菌谱为革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌及它们的耐药菌。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述革兰氏阳性细菌为:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌中的一种或多种。

10.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述革兰氏阴性细菌为:鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、粘质沙雷氏菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根摩氏菌、异型枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、雷极氏普鲁菲登杆菌中的一种或多种。

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