[发明专利]一种基于香味成分的烟叶浓香型风格突显程度的判别方法无效
申请号: | 201210337396.X | 申请日: | 2012-09-13 |
公开(公告)号: | CN102866212A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | 王建伟;薛超群;尹启生;张艳玲;奚家勤;张仕祥;王广山;梁太波;刘阳;过伟民 | 申请(专利权)人: | 中国烟草总公司郑州烟草研究院 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 郑州中民专利代理有限公司 41110 | 代理人: | 姜振东 |
地址: | 450001 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 香味 成分 烟叶 浓香 风格 突显 程度 判别 方法 | ||
1.一种基于香味成分的烟叶浓香型风格突显程度的判别方法,其特征在于:该判别方法包括以下步骤:
(1)浓香型烟叶样品库的建立,选取C3F等级浓香型烟叶样品60个,进行卷制,建立浓香型烟叶样品库;
(2)浓香型烟叶样品香型风格突显程度的人工判别,对步骤1形成的烟叶样品库中的样品,组织评吸专家,参照烟草及烟草制品感官评价方法(YC/T138—1998),进行浓香型口感特征感官评价,评分标准为:最典型100~76;典型75~51;次典型50~26;不典型25~1,对其浓香型风格突显程度进行判别,完成这些样品风格突显程度的人工判别;
(3)浓香型烟叶香味成分数据库的建立,对步骤1形成的烟叶样品库,采用同时蒸馏萃取法对各样品进行萃取,对各样品萃取液采用气相色谱-质谱(GC/MS)联用仪进行分析测定;致香物质定性:由GC/MS鉴定结果和Wiley库检索定性;致香物质定量:采用内标法定量;利用GC-MS对其主要香味成分(糠醛、糠醇、5-甲基糠醛、苯甲醛、6-甲基-5-庚烯-2-酮、苯甲醇、苯乙醛、芳樟醇、β-苯乙醇、异佛尔酮、氧化异佛尔酮、β-大马酮、β-二氢大马酮、金合欢基丙酮、香叶基丙酮、β-紫罗兰酮、2-乙酰呋喃、茄酮、二氢猕猴桃内酯、巨豆三烯酮A、巨豆三烯酮B、巨豆三烯酮C、巨豆三烯酮D、6,10,14-三甲基-2-十五酮)进行测定,建立浓香型烟叶香味成分数据库;
(4)浓香型烟叶风格突显程度的香味成分表征指标的筛选,香味成分指标与浓香型风格突显程度进行逐步回归,按照p<0.05的原则进行引入,入选的香味成分分别为糠醛、5-甲基糠醛、2-乙酰呋喃、香叶基丙酮;
(5)利用烟叶香味成分判别浓香型烟风格突显程度模型的建立,随机选取40个烟叶样品数据作为建模数据集,利用支持向量机回归模型对四种表征指标与烟叶浓香型风格突显程度的定量关系进行了模拟,建立了基于香味成分的烟叶浓香型风格突显程度的判别模型,模型参数如下:支持向量机回归的类型为 EPSILON-SVR, 核函数类型为RBF ,Degree=3,Gamma=0.5,Coef0=0.001,Eps=0.001,C=1,nu=0.5,shrinking=1,p=0.01,probability=1;
(6)模型的检验,把建模数据集之外的20个烟叶样品数据定义为检验数据集,利用步骤2中建立的浓香型风格突显程度判别模型对检验数据集(n=20)的浓香型风格特征进行预测,计算预测值平均相对误差,平均相对误差8.22%;
(7)未知样品香味成分的测定,利用步骤3中描述方法对未知样品的香味成分进行测定;
(8)未知样品浓香型风格突显程度的判别,将步骤7中得到未知样品香味成分代入模型,输出结果,完成未知样品的浓香型风格突显程度的判别。
2.根据权利要求1所述的基于香味成分的烟叶浓香型风格突显程度的判别方法,其特征在于:步骤(3)中采用同时蒸馏萃取法对各样品进行萃取的具体方法是:称取烟末20.0g置于1000ml平底烧瓶中,加入350ml蒸馏水,90g氯化钠,将烧瓶安置于同时蒸馏萃取仪的左侧,然后向100ml平底烧瓶中加入45ml二氯甲烷,置于同时蒸馏萃取仪的右侧,待蒸馏水沸腾后进行同时蒸馏萃取2h,向实验所得的二氯甲烷萃取相中加入9g无水硫酸钠,并干燥过夜,将干燥后的萃取液转移至浓缩瓶中浓缩至1ml,加入10μl内标乙酸苯乙酯,即为GC/MS分析液。
3.根据权利要求1所述的基于香味成分的烟叶浓香型风格突显程度的判别方法,其特征在于:步骤(3)中所用的气相色谱仪为AT-7890A型,质谱仪为AT-5975C型;GC条件:毛细管柱为HP-ULTRA2(50m×0.2mm×0.33μm);进样口温度280℃;分流比10:1;进样量1.0μl;升温程序:初温60℃,保持1min,2℃/min升温到280℃,280℃保持20min;MS条件:离子源温度230℃;四极杆温度150℃,选择离子检测。
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