[发明专利]一种口服补液盐的药物组合物有效
申请号: | 201210348874.7 | 申请日: | 2012-09-20 |
公开(公告)号: | CN102824362A | 公开(公告)日: | 2012-12-19 |
发明(设计)人: | 曾韶辉;傅卫国;王佩贤;梅丹 | 申请(专利权)人: | 西安安健药业有限公司 |
主分类号: | A61K33/14 | 分类号: | A61K33/14;A61P3/02;A61K31/7004 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 710400 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 口服 补液 药物 组合 | ||
1.一种口服补液盐散,其中包含氯化钾、氯化钠、枸橼酸钠和葡萄糖。
2.根据权利要求1的口服补液盐散,其中包含:
1重量份的氯化钾、
1.3~2.5重量份的氯化钠、
1.5~2.5重量份的枸橼酸钠、和
6~15重量份的葡萄糖;
或者,其中包含:
1重量份的氯化钾、
1.5~2.4重量份的氯化钠、
1.6~2.2重量份的枸橼酸钠、和
7~14重量份的葡萄糖;
或者,其中包含:
1重量份的氯化钾、
1.56~1.91重量份的氯化钠、
1.74~2.13重量份的枸橼酸钠、和
8~10重量份的葡萄糖;
或者,其中包含:
1重量份的氯化钾、
1.65~1.82重量份的氯化钠、
1.84~2.03重量份的枸橼酸钠、和
8.55~9.45重量份的葡萄糖;
或者,其中包含:
1重量份的氯化钾、
约1.73重量份的氯化钠、
约1.93重量份的枸橼酸钠、和
约9重量份的葡萄糖;
或者,其中包含:
1重量份的氯化钾、
2.1~2.57重量份的氯化钠、
1.74~2.13重量份的枸橼酸钠、和
12~14.67重量份的葡萄糖;
或者,其中包含:
1重量份的氯化钾、
2.22~2.45重量份的氯化钠、
1.84~2.03重量份的枸橼酸钠、和
12.67~14重量份的葡萄糖;
或者,其中包含:
约1重量份的氯化钾、
约2.33重量份的氯化钠、
约1.93重量份的枸橼酸钠、和
约13.3重量份的葡萄糖。
3.根据权利要求1至2任一项的口服补液盐散,其中:
所述枸橼酸钠是无水枸橼酸钠或其水合物;和/或
所述葡萄糖是无水葡萄糖或其水合物。
4.根据权利要求1至3任一项的口服补液盐散,其中:
70%以上的葡萄糖粒子径在60目~80目之间;
80%以上的氯化钾、氯化钠和/或枸橼酸钠粒子径在65目~120目之间;和/或
该口服补液盐散的粒度为:65%以上的粒子径在50目~80目之间。
5.根据权利要求1至4任一项的口服补液盐散,其是照以下步骤的方法制备得到的:
(1)将葡萄糖粉碎;
(2)将氯化钾、氯化钠、枸橼酸钠分别粉碎;
(3)取步骤(2)得到的处方量的氯化钾粉末,与适量步骤(1)粉碎得到的葡萄糖粉末混合;
(4)取步骤(2)得到的处方量的氯化钠和枸橼酸钠两种粉末混合均匀;
(5)将步骤(3)所得混合物、步骤(4)所得混合物、以及剩余处方量的步骤(1)所得葡萄糖粉末三者一起混合均匀,得最终混合物,包装,即得。
6.根据权利要求5的口服补液盐散,其中:
步骤(1)是将葡萄糖粉碎成70%以上的葡萄糖粒子径在60目~80目之间;
步骤(2)是将氯化钾、氯化钠、枸橼酸钠分别粉碎成80%以上的粒子径在65目~120目之间;和/或
步骤(3)是取步骤(2)得到的处方量的氯化钾粉末,与0.5~2.0倍重量的步骤(1)粉碎得到的葡萄糖粉末混合。
7.根据权利要求1至4任一项的口服补液盐散,其是照以下步骤的方法制备得到的:
(1)将葡萄糖粉碎成70%以上的葡萄糖粒子径在60目~80目之间;
(2)将氯化钾、氯化钠、枸橼酸钠分别粉碎成80%以上的粒子径在65目~120目之间;
(3)取步骤(2)得到的处方量的氯化钾粉末,与0.5~2.0倍重量的步骤(1)粉碎得到的葡萄糖粉末混合;
(4)取步骤(2)得到的处方量的氯化钠和枸橼酸钠两种粉末混合均匀;
(5)将步骤(3)所得混合物、步骤(4)所得混合物、以及剩余处方量的步骤(1)所得葡萄糖粉末三者一起混合均匀,得最终混合物,包装,即得。
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