[发明专利]含蛋白转导域的融合多肽突变体及其制备方法有效

申请号：	201210350193.4	申请日：	2012-09-20
公开（公告）号：	CN102863538A	公开（公告）日：	2013-01-09
发明（设计）人：	黄晨;孙世仁;王汉民;张鹏;杜锐;许国双;刘晓渭;刘宏宝;何丽洁;李嵘	申请（专利权）人：	黄晨
主分类号：	C07K19/00	分类号：	C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;A61K38/16;A61K47/48;A61K48/00;A61P13/12
代理公司：	北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348	代理人：	蒋常雪
地址：	710032 ***	国省代码：	陕西;61
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摘要：
搜索关键词：	蛋白转导融合多肽突变体及其制备方法
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【权利要求书】：

1.一种TAT-SARA/SBD融合蛋白突变体，其是由蛋白转导域TAT、Smad锚定与受体活化蛋白SARA肽适体(SARA/SBD)的突变体通过连接肽连接获得，所述蛋白转导域TAT为人类免疫缺陷病毒-1型(HIV-1)的反式激活蛋白(transactivator of transcription，TAT)改造而来，所述Smad锚定与受体活化蛋白SARA肽适体(SARA/SBD)与人SARA/SBD同源。

2.权利要求1的融合蛋白突变体，其中所述蛋白转导域TAT的氨基酸序列为SEQ ID NO：1。

3.权利要求1的融合蛋白突变体，其中通过将Smad锚定与受体活化蛋白SARA肽适体(SARA/SBD)氨基酸序列的第51位由A突变为T，第54位由A突变为P，从而获得所述Smad锚定与受体活化蛋白SARA肽适体(SARA/SBD)突变体，获得的突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO：2。

4.权利要求1-3中任一项的融合蛋白突变体，其中所述连接肽的氨基酸序列为SEQ ID NO：3。

5.权利要求1-4中任一项的融合蛋白突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO：4。

6.核酸分子，其中所述核酸分子包含编码权利要求1-5的融合蛋白突变体的多核苷酸序列。

7.权利要求6的核酸分子，其核苷酸序列为SEQ ID NO：5。

8.制备权利要求1-5中任一项的TAT-SARA/SBD融合蛋白突变体的方法，其中所述方法包括：

1)提供核酸，所述核酸包含可在生物中表达的编码所述融合蛋白突变体的核苷酸序列；

2)在所述生物中表达所述核酸以形成TAT-SARA/SBD融合蛋白突变体；和

3)纯化所述TAT-SARA/SBD融合蛋白突变体。

9.药物组合物，其中所述药物组合物包含权利要求1-5任一项的TAT-SARA/SBD融合蛋白突变体以及药学上可接受的载体或赋形剂。

10.权利要求1-5任一项的TAT-SARA/SBD融合蛋白突变体、或权利要求6或7的核酸分子在制备治疗肾脏纤维化的药物中的应用。