[发明专利]抗菌组合物和使用方法

权利要求书

1.抗微生物组合物在制备用于用于杀死或灭活哺乳动物组织上的微生物的药物中的应用，所述抗微生物组合物包含：

抗菌剂，所述抗菌剂选自过氧化氢，C6-C14烷基羧酸，C6-C14烷基羧酸酯羧酸、C8-C22单不饱和或多不饱和羧酸、和抗微生物性天然油；以及

疏水性组分。

2.权利要求1的应用，其中组合物还包含选自如下的表面活性剂：磺酸盐、硫酸盐表面活性剂、膦酸盐表面活性剂、磷酸盐表面活性剂、泊络沙姆、阳离子表面活性剂、或其混合物。

3.权利要求1的应用，其中抗菌剂选自C6-C14烷基羧酸和C6-C14烷基羧酸酯羧酸。

4.权利要求2的应用，其中抗菌剂选自C6-C14烷基羧酸和C6-C14烷基羧酸酯羧酸。

5.权利要求3的应用，其中抗菌剂是月桂酸。

6.权利要求4的应用，其中抗菌剂是月桂酸。

7.权利要求1至6任一项的应用，其中组合物还包含选自多元醇、低级烷基醚和短链酯的亲水性组分。

8.权利要求1至6任一项的应用，其中所述组织是鼻腔、前鼻孔或食道腔的至少一部分。

9.权利要求1至6任一项的应用，其中所述组合物还包括增强剂组分。

10.权利要求9的应用，其中所述增强剂组分选自：α-羟基酸、β-羟基酸,螯合剂、(C1-C4)烷基羧酸、(C6-C12)芳基羧酸、(C6-C12)芳烷基羧酸、(C6-C16)烷芳基羧酸、酚类化合物、(C1-C10)烷基醇、醚二醇、或其组合。

11.权利要求9的应用，其中增强剂组分的总浓度相对于抗微生物剂的总浓度，以重量计，在10:1到1:300的范围内。

12.权利要求2的应用，其中表面活性剂的总浓度相对于抗微生物剂的总浓度，以重量计，在5:1到1:100的范围内。

13.权利要求7的应用，其中亲水性组分的含量为1wt%到40wt%。

14.权利要求1到6任一项的应用，其中疏水性组分的含量为50wt%到99wt%。

15.权利要求7的应用，其中亲水性组分包括二醇、低级醇醚、短链酯、或其组合，并且其中亲水性组分在23℃以至少20wt%的量溶于水中。

16.权利要求1至6任一项的应用，其中疏水性组分是在23℃为液体、胶状物质、半固体或固体的有机化合物，并且在23℃时水中溶解度低于5wt%。

17.权利要求1至6任一项的应用，其中组合物根据抗微生物效力试验，在10分钟内实现试验细菌的至少2个对数减少。

18.权利要求1至6任一项的应用，其中组合物的粘度为至少500cps。

19.权利要求1至6任一项的应用，其中微生物包括细菌，并且抗微生物组合物以有效杀死一种或多种细菌的量使用。

20.权利要求19的应用，其中细菌包括葡萄球菌（Staphylococcus spp.）、链球菌（Streptococcus spp.）、埃希氏杆菌（Escherichia spp.）、肠球菌（Enterococcus spp.）、假单胞菌（Pseudamonas spp.）及其组合。

21.权利要求1至6任一项的应用，其中微生物包括一种或多种病毒，并且抗微生物组合物以有效灭活一种或多种病毒的量使用。

22.权利要求1至6任一项的应用，其中微生物包括一种或多种真菌，并且抗微生物组合物以有效杀死一种或多种真菌的量使用。

23.权利要求1至6任一项的应用，其中抗菌剂在疏水性组分中存在的浓度为抗菌剂溶解度极限的至少75%。

24.权利要求1至6任一项的应用，其中抗微生物组合物包括低于5wt%的水。

25.权利要求7的应用，其中亲水性组分以最大量存在。

26.权利要求1至6任一项的应用，其中疏水性组分以最大量存在。