[发明专利]三七快速鉴定方法有效
| 申请号： | 201210357278.5 | 申请日： | 2012-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN102888456A | 公开（公告）日： | 2013-01-23 |
| 发明（设计）人： | 廖保生;韩建萍;陈晓辰;陈士林 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药用植物研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞;张庆敏 |
| 地址： | 100193 北京市海淀区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 三七 快速 鉴定 方法 | ||
1.一种三七鉴定用SNP标记，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其中，SEQ ID No.1所示序列的5’端起第140位为T或第207位为T。
2.权利要求1所述的SNP标记在鉴定三七中的应用，其特征在于，如果自SEQ ID No.1所示序列的5’端起第140位为T或第207位为T，则鉴定为三七。
3.一种三七快速鉴定方法，其包括如下步骤：
1）以待测样品DNA为模板，扩增含有SEQ ID No.1所示序列的片段；
2）对扩增产物进行测序，拼接后去除序列两端5.8S和26S基因区，获得完整ITS2基因间隔区，通过分析SEQ ID No.1所示的序列，确定自SEQ ID No.1所示序列的5’端起第140位或第207位的碱基。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，如果自SEQ ID No.1所示序列的5’端起第140位为T或第207位为T，则鉴定为三七，如果自SEQ ID No.1所示序列的5’端起第140位和第207位不为T，则待鉴定样品不是三七。
5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，用于扩增含有SEQ ID No.1所示序列的片段的引物为：
正向ITS2F 5′-ATGCGATACTTGGTGTGAAT-3′
反向ITS3R 5′-GACGCTTCTCCAGACTACAAT-3′。
6.一种试剂盒，其特征在于，含有以下引物：
正向ITS2F 5′-ATGCGATACTTGGTGTGAAT-3′
反向ITS3R 5′-GACGCTTCTCCAGACTACAAT-3′。
7.权利要求6所述的试剂盒在鉴定三七中的应用。
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