[发明专利]5位含氟甲基取代的3-芳基苯胺类和苯酚类化合物及其制备方法在审
申请号: | 201210358004.8 | 申请日: | 2012-09-21 |
公开(公告)号: | CN102850295A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | 方向;肖弘远;吴范宏 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C07D295/073 | 分类号: | C07D295/073;C07D295/096;C07D333/20;C07C217/80;C07C213/02;C07C39/367;C07C37/07;C07C43/23;C07C41/26;C07D333/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 位含氟 甲基 取代 苯胺 苯酚 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种5位含氟甲基取代的3-芳基苯胺类(式1)和5位含氟甲基取代的3-芳基苯酚类化合物(式2),其特征在于其结构式如下:
2.如权利要求1所述式1中所述的5位含氟甲基取代的3-芳基苯胺类化合物和式2中所述的5位含氟甲基取代的3-芳基苯酚类化合物,其中R1基为芳环、取代芳环、芳杂环、取代芳杂环、C1-C6烷基、C3-C6环烷基;NR2为含氮杂环、胺类。
3.如权利要求2所述R1基优选的芳环为6-10元芳环、优选的芳杂环为5-6元芳杂环;NR2优选的含氮杂环为5-6元杂环、优选的胺类为二取代胺类。
4.如权利要求3所述中所说R1基优选5-6元芳杂环的杂原子选自N、S、O中一种或二种以上,杂原子个数为1-3;NR2优选的5-6元含氮杂环为吡咯、吡咯烷、吗啡啉、哌嗪、哌啶、吡啶、咪唑等,优选的二取代胺类为二甲胺、二乙胺、二乙醇胺、二异丙胺等。
5.如权利要求1所述其中所说的取代的芳环及取代芳杂环中的取代基为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、氨基、硝基等。
6.如权利要求5所述的C1-C6烷基为甲基、乙基;所述的C1-C6烷氧基为甲氧基、乙氧基;所述的卤素为Cl、F。
7.如权利要求4所述的更优选的杂环基为噻吩基、呋喃基。
8.如权利要求1所述其中所说的CF2X为三氟甲基、溴二氟甲基、氢二氟甲基、氯二氟甲基。
9.如权利要求2所述5位含氟甲基取代的3-芳基苯胺类化合物,其具体特征在于:当CF2X为三氟甲基时,R1基团为苯基、对氟苯基、对甲氧苯基、2-噻吩基、萘环基,NR2为吡咯烷、吗啡啉、哌啶、二乙胺、二乙醇胺;当CF2X为溴二氟甲基时,R1基团为苯基、对氟苯基、对甲氧苯基、2-噻吩基、萘环基,NR2为吡咯烷、吗啡啉、哌啶、二乙胺、二乙醇胺;当CF2X为氢二氟甲基时,R1基团为苯基、对氟苯基、对甲氧苯基、2-噻吩基、萘环基,NR2为吡咯烷、吗啡啉、哌啶、二乙胺、二乙醇胺。
10.如权利要求2所述5位含氟甲基取代的3-芳基苯酚类化合物,其具体特征在于:当CF2X为三氟甲基时,R基团为苯基、对氟苯基、对甲氧苯基、2-噻吩基、萘环基;当CF2X为溴二氟甲基时,R基团为苯基、对氟苯基、对甲氧苯基、2-噻吩基、萘环基;当CF2X为氢二氟甲基时,R基团为苯基、对氟苯基、对甲氧苯基、2-噻吩基、萘环基。
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