[发明专利]曼尼希碱清净剂、其制备方法及清净剂浓缩物、燃料油组合物

权利要求书

1.一种曼尼希碱清净剂，由以下方法制备得到：

(1)在烷基化反应催化剂存在下，使苯酚和/或单邻位烷基酚与聚烯烃反应，收集烷基化产物；

(2)将步骤(1)得到的烷基化产物与多烯多胺、醛发生曼尼希反应，得到中间产物；

(3)将步骤(2)的中间产物与对羟基二苯胺衍生物、醛发生第二次曼尼希反应，收集得到最终的曼尼希碱清净剂。

2.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，步骤(1)中所述的聚烯烃是由乙烯、丙烯、C₄-C₁₀α-烯烃单独聚合或共聚合而得到的聚烯烃。

3.按照权利要求2所述的清净剂，其特征在于，所述聚烯烃的数均分子量为300-3000。

4.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，步骤(1)中所述的单邻位烷基酚为烷基碳原子数为1-6的单邻烷基酚。

5.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，步骤(1)中所述的烷基化反应催化剂选自Lewis酸催化剂。

6.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，步骤(1)中所述的聚烯烃、苯酚和/或单邻位烷基酚、催化剂之间的摩尔比为1：1-3：0.1-0.5。

7.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，步骤(1)中所述的反应时间为0.5h-10h，反应温度为0℃-200℃。

8.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，在步骤(1)的反应中加入溶剂，所述溶剂选自沸点在60℃-120℃之间的烃类，所述溶剂与所述聚烯烃的质量之比为0.5:1-2:1。

9.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，步骤(2)中所述的多烯多胺具有以下通式：

H₂N(CH₂)_y[(NH(CH₂)_y]_xNH₂

其中x为0-10的整数，y为整数2或3。

10.按照权利要求9所述的清净剂，其特征在于，步骤(2)中所述的多烯多胺为二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、六乙烯七胺、七乙烯八胺、八乙烯九胺、九乙烯十胺和十乙烯十一胺中的一种或多种。

11.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，步骤(2)中所述的醛为甲醛、乙醛、C₃-C₇的脂肪醛。

12.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，在步骤(2)中，所述步骤(1)得到的烷基化产物、所述多烯多胺和所述醛之间的摩尔比为1:0.3-3:0.1-3.5。

13.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，在步骤(2)中，所述曼尼希反应的温度为50℃-200℃，反应时间为1h-10h。

14.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，在步骤(2)的反应中加入溶剂和/或稀释剂，所述溶剂选自沸点在100℃-160℃之间的烃类，所述溶剂的加入量约为步骤(1)中烷基化产物质量的2%-80%；所述稀释剂包括矿物润滑油、聚烯烃、聚醚中的一种或多种，所述稀释剂的加入量约为步骤(1)中烷基化产物质量的5%-80%。

15.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，在步骤(3)中，所述对羟基二苯胺衍生物的结构为：

其中R₁为H、C1-C8烷基、羟基或硝基。

16.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，步骤(3)中所述的醛为甲醛、乙醛、C₃-C₇的脂肪醛。

17.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，在步骤(3)中，所述步骤(2)的中间产物、对羟基二苯胺衍生物和所述醛的摩尔比为1:0.3-3:0.1-2。

18.按照权利要求1所述的清净剂，其特征在于，步骤(3)中所述曼尼希反应的温度为40℃-200℃，反应时间为1h-10h。